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Lilypousse
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Nouvelle sur ce forum...

Messagepar Lilypousse » 27 mai 2010, 15:57

Bonjour à toutes et à tous,
Je m'appelle Sandie et j'ai 25 ans. Maman d'une petite Emma qui aura 2 ans ce dimanche 30 mai.
On m'a diagnostiqué une SEP ce matin suite à un IRM du cerveau.
Tout a commencé le 3 mai 2010. Mes deux pieds étaient endormis au touché et fourmillements permanents.
Le lendemai, jambes endormies jusqu'à la taille... Donc rendez-vous chez mon médecin traitant qui me prend directement un rendez-vous chez un neurologue d'où IRM. Il me trouve une myélite aigue.
Aujourd'hui matin, nouvel IRM mais du cerveau et là, 4 lésions au cerveau qui montre une sclérose en plaque.
J'espère pouvoir trouvé sur ce forum des personnes à qui parler et surtout des personnes qui sauront répondre à mes questions...
Un très grand merci et à bientôt j'espère ;-)
Sep depuis le 27 mai 2010...
Merci d'être de me lire et de répondre à toutes mes questions! Vous êtes supers!

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Virgin
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Messagepar Virgin » 27 mai 2010, 17:07

au moins le diagnostic a pas été trop long!
ça fait 11 ans que j'ai la SEP, et ça m'empeche pas de devenir maman en decembre pour la 2eme fois!
la vie ne s'arrete pas avec un dignostic de SEP meme si je sais qu'à ton age ça file un sacré coup!
Bon courage
au plaisir de te lire :D
VIRGINIE 36 ans / SEP depuis 1999

sans traitement depuis juillet 2009

maman de Lilia née en janvier 2006
mamange de Yasmine née sans vie en septembre 2010
Bébé espoir en attente... Livraison prévue en Mai 2012

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Messagepar Secrète75 » 27 mai 2010, 18:34

On m'a diagnostiqué la SEP il y a 3 ans, je pourrais te parler et partager mes expériences mais je laisse les conseils sur comment mieux vivre avec la SEP, je suis jeune je n'y arrive pas encore lol

Bienvenue parmi nous en tout cas
"That tend on mortal thoughts, unsex me here (...) Come to my woman’s breasts,
And take my milk for gall, you murth’ring ministers"
Macbeth, Shakespeare ♥

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Defcom
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Messagepar Defcom » 27 mai 2010, 19:12

bonjour et bienvenu2
et ce n'est pas parce que l'on est diagnostiqué SEP que la vie s'arrête,travail,vie de famille,etc,tout continue,le tout est de se ménager un peu.
:wink:
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Messagepar Isis » 27 mai 2010, 19:49

bienvenu2 c'est vrai que c'est difficile au début d'apprendre le diagnostique mais la vie ne s'arrête pas à la sep

courage

je peux te demander d'éviter d'écrire en rouge, car ayant des problèmes aux yeux j'ai dû mal avec cette couleur

:wink: merci

b2
Diagnostiquée Octobre 2008
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Sep progressive secondaire

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Messagepar Lelette » 27 mai 2010, 20:20

Bienvenue Lilypousse !

Laisse-toi du temps, surtout. Et tu verras, cette maladie s'apprivoise, comme le reste. En tout cas, n'hésite pas à venir nous voir dès que l'envie s'en fait sentir, on est là !

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Messagepar wolverine69 » 27 mai 2010, 23:31

Salut et bienvnu
Même réponse que Lelette, prend le temps de digérer la nouvelle...et apprends à te ménager, c'est vitale!
A plus.
"Un neurone s'éteint, un Sépien s'éveille...!!!"
(proverbe Préauxannois)

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christine59
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Messagepar christine59 » 28 mai 2010, 18:32

bienvnu courage la vie continue même avec notre amie à tous
un bon anniversaire a ta petite fille
bizzz et a bientôt
bonjour j'ai la SEP depuis 1997 et sous rebif
depuis 2000 .

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Lilypousse
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Messagepar Lilypousse » 28 mai 2010, 21:59

Merci beaucoup Christine.
Je vous raconterai sa super journée! Elle va encore être gatée... Bisous et bonne nuit
Sep depuis le 27 mai 2010...

Merci d'être de me lire et de répondre à toutes mes questions! Vous êtes supers!

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Messagepar MAJESTY » 29 mai 2010, 19:52

coucou bienvenu2
GRANDE MALADE A L'ESPRIT PAS DEJANTE DU TOUTTTTT

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karima
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Messagepar karima » 29 mai 2010, 21:26

bienvenue sur fofo
5 petits enfants 63 ans sep reconnue en 1997 !!..médaille d argent du fofo!!!!
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