Nouvelle sclérosée

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sky
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Messagepar sky » 07 nov. 2016, 19:15

Bonjour à tous je me présente sky je suis de l’Estrie. Je viens tout juste d'avoir mon diagnostique et je sors avec du copaxone comme traitement est-ce que quelqu'un a sa pour parler des effets secondaire mon neuro m'A dit que s'étais le moins pire qu'en penser vous
Sep diagnostiqué 2016
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Re: Nouvelle sclérosée

Messagepar Defcom » 07 nov. 2016, 20:17

cou2 Bonsoir Sky et bienvenu2
Je ne prends pas ce traitement,toutefois,voici le lien vers ce traitement ou tu trouveras diverses infos de personnes prenant le copaxone
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Bonne soirée :wink:
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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sky
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Re: Nouvelle sclérosée

Messagepar sky » 07 nov. 2016, 20:45

Merci de l'info sa me rassure beaucoup.
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Re: Nouvelle sclérosée

Messagepar Bashogun » 07 nov. 2016, 20:49

Bonsoir Sky et bienvenu2
j'ai appris quelque chose ! je sais maintenant ce qu'est l'Estri et où se trouve cette région. Merci !
J'ai été sous Copaxone (en 20mg, il existe en 40mg maintenant) pendant 5 ans jusqu'à il y a quelques mois.
Aucun effet secondaire notable pour ma part, sinon certains points d'injection dans le bras gauche qui se sont durcis. C'est un très bon traitement.
Si j'en ai changé, c'est en raison des injections quotidiennes et de la nécessité de garder les seringues au frais. Voyaher en avion sur de longs trajets n'a pas toujours été simple et il a parfois fallu que je fasse une grosse colère pour les faire mettre au frais.
As-tu la nouvelle version en 40mg ?
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Re: Nouvelle sclérosée

Messagepar Babel » 07 nov. 2016, 20:57

Bonsoir Sky et bienvenu2
Moi malade?
Plus sérieusement, sep PP depuis 2012, diag en 2013
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les-traitements-medicaux-et-les-effets-secondaires-f15/rituximab-t12938.html

khadija
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Re: Nouvelle sclérosée

Messagepar khadija » 07 nov. 2016, 21:19

Bonsoir "sky" et bienvenue à toi parmi nous.

maya88
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Messagepar maya88 » 07 nov. 2016, 23:23

Bonsoir Sky, bienvenue sur le forum !

Mia
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Messagepar Mia » 08 nov. 2016, 13:19

Bienvenue à toi

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Re: Nouvelle sclérosée

Messagepar Marie91 » 08 nov. 2016, 13:24

Bjr sky,
Pas de copaxone pour moi mais tu devrais trouver des témoignages en parcourant le forum, en tout cas bienvenue parmi nous et bon courage à toi nouvellement diagnostiquée. A bientôt..

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Re: Nouvelle sclérosée

Messagepar Mallorie » 08 nov. 2016, 15:23

Bonjour et bienvenue sur le forum!
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Messagepar Djoke 3.0 » 08 nov. 2016, 15:55

Bienvenue :)

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Re: Nouvelle sclérosée

Messagepar Azalée » 08 nov. 2016, 15:56

Bonjour Sky,
J'ai eu de la Copaxone pendant 9 ans, je ne regrette pas, ça a bien réduit le nombre de poussées et peu d'effets secondaires : palpitations certains soirs. j'ai arrêté car trop d'indurations sous la peau après toutes ces années. J'espère que ce traitement te conviendra.

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Messagepar sky » 08 nov. 2016, 17:30

Merci beaucoup de vos bons messages sa m'encourage de vous lire car je suis très nerveuse de commencer ce traitement. Je ne sais pas comment je dois réagir je suis sous le choque de la nouvelle encore. Au plaisir de vous côtoyés bonaniv
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Re: Nouvelle sclérosée

Messagepar Bashogun » 09 nov. 2016, 00:25

Bonsoir Sky,
L'annonce du diagnostic ets d'autant plus difficile à deigérer qu'on ne s'y attend pas. Ca a été mon cas il,y a un peu plus de 5 ans. Je n'avais en tête que des représentations qui me faisaient peur. Je me suis jeté sur internet et tout ce que j'y ai trouvé n'a fait que renforcer mes peurs et je me suis effondré.
Je regrette énormément de n'avoir pas trouvé le forum à cette époque. Je suis persuadé, après l'avoir beaucoup sillonné que cela m'aurait aidé à mieux accepter le diagnostic et plus rapidement.
Tu vas toi aussi, comme nous tous ici avant toi, traverser une 'phase d'acceptation'. Elle est difficile, mais elle est normale.
Tu trouveras toujours quelqu'un sur le forum pour te lire, te répondre, te soutenir, te faire rire ou encore parler du temps qu'il fait. Tu verras que nous sommes tous bien vivants et même bons vivants !
A te lire.
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Messagepar sky » 09 nov. 2016, 20:38

Enfin de compte je vais prendre le copaxone 40 mg donc injection 3 fois par semaine beaucoup mieux comme sa. Prend t ont les médicaments pareil même si ont ressent des symptômes ?
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Messagepar khadija » 09 nov. 2016, 23:47

@ "sky" : Bon courage pour ton traitement. Oui, symptôme ou pas, la posologie reste la même.

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Messagepar Bashogun » 10 nov. 2016, 06:51

Bonjour Sky,
la nouvelle Copaxone en 40mg est moins contraignante avec des injections moins fréquentes et pas de nécessité de conserver les seringues au frais, je crois.
Le traitement se poursuit normalement lors de poussées. Les bolus de corticoïdes s'ajoutent.
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Re: Nouvelle sclérosée

Messagepar Marie91 » 10 nov. 2016, 09:35

Bonjour sky et bienvenue sur le forum, je souhaite que ton nouveau traitement copaxone te convienne, tiens nous au courant, bon courage et à bientôt...

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Messagepar mariel13 » 10 nov. 2016, 09:43

Bonjour sky et bienvenu2
Perso j'ai eu l'ancienne formule de copaxone qui m'a bien réussi :-)
Bon courage
J'essaye en vain de retrouver le pain perdu et réconcilier les oeufs brouillés !

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Re: Nouvelle sclérosée

Messagepar Bashogun » 10 nov. 2016, 11:16

Bonjour Sky,
j'ai eu la Copaxone en 20mg pendant 5 ans sans effets secondaires. Seul petit souci, des points d'injections qui sont devenus difficiles avec le temps, mais pas tous. Mais il y a tellement de points d'injection pour 'tourner' que ce n'est guère gênant. Avec des injections hebdo moins fréquentes, ce type de souci en sera d'autant réduit.
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