Nouvelle aussi

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
GueLou
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Re: Nouvelle aussi

Messagepar GueLou » 13 févr. 2015, 16:32

Bienvenue â toi eferti bienvnu
LA FORCE c'est de pouvoir regarder la douleur en face, lui sourire, et continuer malgré ses coups, de se tenir debout

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Emma Sonia
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Messagepar Emma Sonia » 13 févr. 2015, 17:02

Bonjour et bienvenue compatriote !!
Je suis à Genève.
C'est vrai que ce forum est agréable et sympathique.

cacahuete
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Re: Nouvelle aussi

Messagepar cacahuete » 13 févr. 2015, 17:31

bonjour eferti et bienvenue !

Je suis comme toi, SEP progressive, un mari super et des ados du même âge que les tiens, je conduis très peu, marche très peu et c'est vrai qu'il n'est pas toujours facile d'occuper les journées d'une façon très intéressante !
tu as raison, heureusement qu'il y a internet et des forums sympas comme celui-là,
à bientôt !

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Angie 5713
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Messagepar Angie 5713 » 13 févr. 2015, 17:36

Bonjour eferti, bienvenue parmi nous ;)
« Une vie ne vaut rien, mais rien ne vaut une vie. »
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Re: Nouvelle aussi

Messagepar fafalarousse » 13 févr. 2015, 19:25

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bienvenue ici eferti, plus on est de fous plus on rigole tu as eu raison de venir.
ah ah une suissesse de plus elle va se sentir moins seule emma.

revient nous voir surtout !
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mon rôle sur le forum fut d’accueillir, d'aider, rassurer, et faire profiter les nouveaux arrivants diagnostiqués ou non, de mon expérience de 47 ans de sep.

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Messagepar Defcom » 13 févr. 2015, 19:29

cou2 eferti et bienvenu2
Bonne humeur et entraide sont les leitmotiv de ce forum :wink:
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Messagepar marie O'net » 13 févr. 2015, 19:33

Bonjour et bienvenue Eferti.
Suis nouvelle aussi,j'ai vite posé mes valises ici,je m'y sent bien .
Sep détectée en 2002
traitement solumedrol,copaxone,rebif,tecfidera depuis 3mois.

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Messagepar mariecg » 13 févr. 2015, 19:41

Bienvenue Eferti

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Messagepar lobidique » 13 févr. 2015, 19:46

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Messagepar LaMandragore » 13 févr. 2015, 22:12

Bienvenue à toi ;)
40 ans
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Re: Nouvelle aussi

Messagepar Mirabelle » 13 févr. 2015, 23:25

Bonsoir eferti et bienvenu2
Je te comprends tout à fait quand tu dis que tu t'ennuies car quand la maladie a frappé à ma porte (alors que je ne l'avais pas invitée et que je lui avais encore moins permis d'entrer :lol: ), j'ai passé la 1ère année coincée la plupart du temps à la maison.
Ici, tu vas trouver beaucoup de monde et il y aura toujours quelqu'un pour te répondre.
En résumé, tu as bien fait de traverser la frontière pour nous rejoindre (moi, honnêtement, je trouvais qu'on manquait d'helvètes, hihi).
La meilleure façon de réaliser ses rêves, c'est de se réveiller... Paul Valéry

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Re: Nouvelle aussi

Messagepar fafalarousse » 14 févr. 2015, 03:17

eferti; quand on a la sep, il faut se trouver une occupation, n'importe la quelle, peinture, couture tricot, etc
ça nettoie le cerveau, et ça réduit la fatigue et la dépression.
le sport aussi est très important, car la sep est aussi une maladie neuro musculaire, en faire en fonction de ses capacités avec un kiné est indispensable. si il est loin, on a droit à un vsl.
diagnostique 1969
mon rôle sur le forum fut d’accueillir, d'aider, rassurer, et faire profiter les nouveaux arrivants diagnostiqués ou non, de mon expérience de 47 ans de sep.

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Re: Nouvelle aussi

Messagepar khadija » 14 févr. 2015, 11:15

Bonjour eferti et bienvenue atoi parmi nous.

Keski a changé ki a fait q tu soit diagnostiké SEP progressive secondaire ?

Tu dis manque de force ds les 4 membres, d'où arrêt de la conduite.. Peus tu etre présice stp. Car, y'a des handicapées en fauteuil.. ki conduisent.

Abientôt.

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Re: Nouvelle aussi

Messagepar Djoke 3.0 » 14 févr. 2015, 21:37

bienvenue ici :)

eferti
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Re: Nouvelle aussi

Messagepar eferti » 17 févr. 2015, 13:13

Un très grand MERCI a toutes et à tous pour votre accueil chaleureux, non vraiment, j'apprécie :lol: !

Et désolée d'avoir pris du temps à me manifester, j'ai eu quelques problèmes d'accès depuis la 1ère fois où je me suis connectée, mais ceux-ci sont à présent résolus grâce à Freddes (administrateur du forum), que je remercie aussi . Alors j'ai sauté sur mon clavier pour vous contacter, pardi !

De mon côté, rien de spécial, si ce n'est qu'il ne fait pas très beau par ici, mais patience, la météo nous a annoncé le grand beau pour quelques jours dès demain 8) .

Bon, eh bien, je vous laisse pour aujourd'hui et vous souhaite une belle & bonne journée, où que vous soyez

Amitiés,

eferti

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Re: Nouvelle aussi

Messagepar eferti » 17 févr. 2015, 13:49

khadija a écrit :Bonjour eferti et bienvenue atoi parmi nous.

Keski a changé ki a fait q tu soit diagnostiké SEP progressive secondaire ?

Tu dis manque de force ds les 4 membres, d'où arrêt de la conduite.. Peus tu etre présice stp. Car, y'a des handicapées en fauteuil.. ki conduisent.

Abientôt.



Pour te répondre, khadija, j'ai été diagnostiquée SEP Poussées-rémissions en 2008. Tout se passait relativement bien jusqu'en mars 2014, mais j'ai dû arrêter de conduire (et bien d'autres choses encore) suite aux effets secondaires d'une injection qui, je le croyais dur comme fer, aurait été le début d'un long parcours sur le chemin d'un "aller mieux". L'histoire est un peu longuette, mais je l'ai décrite sur le forum suisse en octobre dernier. Tu la trouveras, si ça t'intéresse, à l'adresse http://www2.multiplesklerose.ch/forumf/ ... f=2&t=1653
C'est la seule explication que je peux donner sur la dégradation de mon état, en plus de l'évolution "normale" des choses ... Pour ce qui est de la voiture, je ne veux pas être un danger sur la route pour les autres et pour moi-même, tout ça à cause de mes mains, donc je préfère m'abstenir de conduire, c'est plus sage... J'espère avoir ainsi avoir répondu à tes interrogations. Bisous & à bientôt, eferti

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Re: Nouvelle aussi

Messagepar eferti » 17 févr. 2015, 14:37

fafalarousse a écrit :eferti; quand on a la sep, il faut se trouver une occupation, n'importe la quelle, peinture, couture tricot, etc
ça nettoie le cerveau, et ça réduit la fatigue et la dépression.
le sport aussi est très important, car la sep est aussi une maladie neuro musculaire, en faire en fonction de ses capacités avec un kiné est indispensable. si il est loin, on a droit à un vsl.

C'est vrai, fafalarousse, qu'une occupation (n'importe laquelle), pourrait me mettre du baume au coeur. Mais avec les deux mains si possible, c'est beaucoup mieux. En ce qui me concerne, je ne peux presque plus utiliser ma main gauche. Je tape sur mon clavier avec la main droite uniquement (un comble pour une ex-secrétaire), prends mes repas principalement avec la droite (un poème quand il s'agit de découper un steak), etc. bref, j'en passe et des meilleures... Et le sport, quand on est en fauteuil, c'est pas jojo. Jusqu'au début de cette année, je m'accordais presqu'une heure quotidienne d'exercices, d'étirements et de respirations. Et c'est vrai que ça me faisait bcp de bien. Mais voilà, badaboum, j'ai dû arrêter à cause d'une dégradation fulgurante de mon état (voir ma réponse à khadija, sur cette page). Pech, aber ... comme on dit au pays de la "pils"...

A bientôt, fafalarousse, et prends bien soin de toi :wink:

eferti

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Re: Nouvelle aussi

Messagepar lobidique » 17 févr. 2015, 18:25

eferti a écrit :(un poème quand il s'agit de découper un steak)


As-tu déjà essayé de le faire avec des ciseaux ? Je sais, c'est bizarre mais ça fonctionne.

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eferti
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Re: Nouvelle aussi

Messagepar eferti » 18 févr. 2015, 14:05

Bonjour lobidique,

Non, je n'ai jamais essayé mais ça vaudrait le coup de tester. J'en connais 3 (mon mari et mes 2 enfants) qui risquent de bien se marrer mdr3 ...

J'essaye à l'okaz et je te raconte.

Bisous, à+

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Re: Nouvelle aussi

Messagepar mariel13 » 18 févr. 2015, 14:13

Bienvenue eferti bienvnu bienvnu

Courage, courage et courage (moi je n'ai qu'une sep remittente :-o mais ça fait 20 ans qu'elle s'est incrustée donc ça va + ou - mais je gère...) et je fais pas comme Fafa le préconise du sport sous les conseils d'un kiné (je suis 1 mauvaise graine...)

encore bienvenue et tu verras c'est sympa mais où as tu caché les chocolats ???
J'essaye en vain de retrouver le pain perdu et réconcilier les oeufs brouillés !


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