moumou33, nouvelle ici

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
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Messagepar moumou33 » 21 juin 2014, 09:57

slt Bonjour, je suis nouvelle ici, j'ai une sep remittente et bientot 33ans, j'ai commencé tecfidera il y a euh.... 1h et 20min, je n avais jamais eu de traitement avt car la sep a etait decouverte suite a un accident de voiture en 2013 (irm pour mes cervicables et au final decouverte des hypers signaux) et apres on echaine tous le process les irms cerveau etc ponction questionnaire etc et puis en detaillant certaines choses qui me sont arrivées et pour lequel je n'y avais pas preté attention, finalement c'etait des poussées (fourmillements et sensations cognitifs).
actuellement je suis en poussée encore cognitif sensation pieds gonfles et jambes anestésiés (mais pour les jambes c'est presque partit je dirai 90%)
Grace a dieu, je n'ai pas eu jusque la une poussée paralysante et quand meme la plupart du temps je suis en forme, mais il peut m'arriver d etre tres fatigue, mais souvent ma fatigue est lié a une contrariété psychologique. (oui je suis sensible mais je ne montre rien car j'ai beaucoup de fierté mais après quand je me retrouve seule, je relache toutes ses contrarietés et cela me fatigue bref....)

voila je vous raconte ma vie, lisez pas si vous n'en n'avez pas la force ange3

J'ai peur de la maladie de leucoencéphalopathie multifocale progressive avec tefidera, connaissez vous? que disent vos neuros?
et puis etant actuellement a la mini dose 120, pensez vous qu'elle agit dans mon organisme parce que si cela se passe bien pourquoi devrais je passer au 240?!!

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Re: moumou33, nouvelle ici

Messagepar fafalarousse » 21 juin 2014, 10:05

voila ton nouveau post moumou, à toi !!
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Messagepar moumou33 » 21 juin 2014, 10:23

Merci beaucoup à toi
Pour info j'ai quelques démangeaisons au bras mais rien de méchant ou insupportable

khadija
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Messagepar khadija » 21 juin 2014, 13:21

Bonjour moumou et bienvenue atoi parmi nous.
Abientot.

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Re: moumou33, nouvelle ici

Messagepar YOYO69 » 21 juin 2014, 16:38

Re bienvenu2

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Messagepar Defcom » 21 juin 2014, 19:27

cou2 Bonsoir Moumou et bienvenu2
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Messagepar lobidique » 21 juin 2014, 20:42

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Messagepar moumou33 » 22 juin 2014, 17:17

Merci à tous

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Messagepar Lolo » 23 juin 2014, 08:34

/coucou bienvenu2 pompomgirl
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Messagepar moumou33 » 24 juin 2014, 17:48

bon ok et bien je vais continuer le traitement

et voila ce que j ai encore trouve

http://www.medisite.fr/a-la-une-mal-au- ... .2035.html

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Messagepar lobidique » 24 juin 2014, 18:23

Je n'ai presque jamais eu de problèmes intestinaux et pourtant j'ai la sep.

Je ne dis pas qu'il n'y a aucun lien entre intestin et cerveau (l'intestin contient plus de neurones que la moelle épinière) mais cet article semble faire un raccourci qui ne me convainc pas.

Il est certain qu'il y a un lien entre une flore bactérienne équilibrée et différents problèmes de santé (autres que digestifs). De là aux conclusions qu'ils tirent ...
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Re: Tecfidera

Messagepar fafalarousse » 24 juin 2014, 18:25

alors la, je vais te dire, des sites comme ça, ça prolifère, on aurait trouvé l'origine de la sep, on aurait trouvé un traitement pour la sep etc etc
je veux bien, mais le on aurait trouvé, c'est du conditionel, qui termine régulièrement à la poubelle, tu auras l'occasion d'en trouver plein des on aurait
ça ne sert à rien, quand ils trouveront nous serons les premiers informés.
et puis franchement, le pourquoi du comment est inutile, on ne peut rien changer, on l'a, alors il vaut mieux se demander comment on va faire pour bien vivre avec, crois moi, c'est le plus important.

hihi, je vois que tu fais ton apprentissage de la sep ! évite internet, ils ont trop souvent tout faux.
un petit conseil, quand tu ne parles pas de tecfidera, moumou, il vaudrait mieux parler sur ton post, il est la pour ça, sinon on ne s'y retrouve plus . et en plus il y a plus de lecteurs. ici c'est ceux qui s'intéressent au tecfidera qui y viennent.
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Messagepar moumou33 » 24 juin 2014, 18:35

ok pardon desolé, de toute facon, je continue le tecfidera donc je vous dirais a partir de samedi comment je l'ai supporte

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Messagepar JEJUMAT » 25 juin 2014, 07:31

bienvenue a toi Moumou cou3

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Re: moumou33, nouvelle ici

Messagepar fafalarousse » 25 juin 2014, 07:55

moumou, je t'ai transféré tes messages ici, gros poutous ma belle.
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Messagepar moumou33 » 25 juin 2014, 11:25

:lol: Effectivement concernant le lait de vache supprime chez seignalet je suis daccord.
Car la medecin ayurveda ne le supprime pas et semble dire qu il aide a la flore intestinale. juste il faut choisir les bons laits...
dailleurs la medecin travaille sur ma flore elle l a trouve enflamme comme je disais et pour elle, c est l objet du probleme...

je vais donc prendre rdv avec mon medecin traitant, pour lui dire que je ne vais pas prendre le tecfidera a 240 et je vais me laisser une chance de voir les bienfaits de la medecine ayurveda. j irai chercher la boite elle sera chez moi, et je verrai si vraiment je n ai aucun bienfait, je m y mettrai au tecfidera...
mais voila, je veux me laisser une chance de me soigner avec des tt naturels qui feront les memes effets que tt chimiques et sans effets secondaire.
En plus, j'aimerai avoir des enfants j ai 33ans en aout, alors je veux avoir de beaux enfants metiss jamaican et moi marocaine et en bonne santé biensur.

Certains me prendront pour une folle, elle refuse le traitement oui mais.... pour le moment, si je dois le prendre + tard si cela s aggrave je le prendrai....

dsl dsl je suis une vraie pipelette vous allez tous savoir de moi riree :lol: :roll: :wink: :!:

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Messagepar fafalarousse » 25 juin 2014, 11:45

chaque chose en son temps en effet moumou, surtout que l'été arrive avec les chaleurs, tu verras plus tard, de toutes façons la sep n'est pas une maladie d'urgence. commencer maintenant ou plus tard, ça ne changera pas grand chose, la prochaine poussée te diras si tu dois en prendre ou pas.
2 poussées par an, on peut hésiter, surtout si elles laissent des séquelles au bout de 3 mois,
3 on hésite moins.
et une seule, sans séquelles, on dit stop je ne prends rien. trop d'effets secondaires.
mais ça, c'est juste ma réaction.
éliminer la dépression et le stress par les médecines douces ça me parait raisonnable dans un premier temps. enfin si c'est efficace.
fait attention à prendre toutes les précautions pour la chaleur, surtout. j'ai fait un post sur le bon comportement en cas de chaleur. je sais plus ou lol. mais je l'ai fait
ahhhhhh la mémoire c'est une chose bien éphémère parfois. riree
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Messagepar moumou33 » 25 juin 2014, 11:50

j en suis a ma 5eme ou 6eme poussee en fait!!!!

mais j attends quand meme

concernant les chaleurs je ne me fais pas de soucis pour ça je supporte tres bien en general (j ai passe du temps en jamaique :wink: )

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Messagepar lobidique » 25 juin 2014, 12:26

Est-ce que ce sont de vraies poussées ou des pseudo-poussées ?

http://scleroseenplaques.ca/qc/Evenemen ... NAL_FR.pdf
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Messagepar moumou33 » 25 juin 2014, 13:10

et bien j avais eu fourmis a la main droite 1 fois en 2011 1 fois en 2013.
petite sensation anesthesiante partie droite avec douleur au sein droit la douleur est partie en 2 jrs les sensations sont parties en quelques mois.
ensuite perte d energie au niveau des jambes ca n a dure qu 1 ou 2 semaine, ensuite langue partie droite comme anesthesie pdt 2 ou 3 mois c partie, ensuite oeil droit flou quand je tourne a droite, 1 mois ( vite partie avec seance de magnetisme) et puis la sensation anesthesiante au niveau des jambes et sensations pieds gonfles, les jambes s est partie ca a dure 2 mois, les pieds c est encore la, mais je ne me rend meme plus compte car ça part tout doucement.
n empeche que quand le neuro m a passe la barre de fer qui vibre sur ma partie gauche de la jambe ou du pied, parfois je ne sentai pas les vibrations....
jusque la, jamais fais de bolus car je ne veux pas ragee


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