Mes débuts avec la SEP...

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
Avatar de l’utilisateur
fafalarousse
Messages : 12733
Inscription : 30 mars 2013, 09:03
Ma présentation : 47 ans de sep, j'essaye d'aider les nouveaux

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar fafalarousse » 29 août 2014, 21:16

coucou angie, je me rends compte que je ne t'avais pas saluée, alors bienvenue à toi.
beaucoup des sépiens gardent ici un moral d'enfer, et c'est ce qui la permet de rester bien moins caustique, et visiblement tu en fais partie.
en effet le fauteuil roulant définitif est très rare chez les sépiens, alors inutile de se poser la question, je trouve.
j'ai trouvé un post pour ceux qui ne le connaissent pas, et ça fait terriblement relatiser, et oui d'un coup on se sent contents de n'avoir que la sep. le voici.
bonne soirée à vous.
viewtopic.php?f=11&t=11330
diagnostique 1969
mon rôle sur le forum fut d’accueillir, d'aider, rassurer, et faire profiter les nouveaux arrivants diagnostiqués ou non, de mon expérience de 47 ans de sep.

Avatar de l’utilisateur
Angie 5713
Fidèle
Messages : 557
Inscription : 22 août 2014, 22:04
Ville de résidence : Bouches du Rhône
Contact :

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar Angie 5713 » 29 août 2014, 21:30

Merci fafalarousse. Ça fait plaisir de pouvoir échanger avec des gens qui comprennent ma maladie. Mon mari est super présent mais comme toute maladie, il faut le vivre soi même pour le comprendre vraiment je pense.

Bonne soirée les gens bonnenui
« Une vie ne vaut rien, mais rien ne vaut une vie. »
André Malraux

Avatar de l’utilisateur
fafalarousse
Messages : 12733
Inscription : 30 mars 2013, 09:03
Ma présentation : 47 ans de sep, j'essaye d'aider les nouveaux

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar fafalarousse » 30 août 2014, 07:30

tu as raison, ange il est très difficile d'en parler autour de soi, et à ses proches, ça fait fuir de parler bobo trop souvent.
alors le forum est la, on peut tout dire, crier sa colère, ça fait du bien. et puis on se rend compte qu'on est pas seuls à avoir des soucis, on peut relativiser.
diagnostique 1969
mon rôle sur le forum fut d’accueillir, d'aider, rassurer, et faire profiter les nouveaux arrivants diagnostiqués ou non, de mon expérience de 47 ans de sep.

khadija
Célébrité
Messages : 7423
Inscription : 30 janv. 2012, 14:34
Contact :

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar khadija » 30 août 2014, 07:52

Non angie tu né pas bizarre. Si le fait de voir tous ces gens atteints de la sep si lourdement malade ta permi de relativiser (vu tes IRM, tu es super bien !!!). Tan mieux pour toi. C un poin positif. C bien.
Tu dis :"je n'aurais pû imaginer être atteinte d'une SEP...". Komkoi, la vie nous réserves des épreuves, kel nous impose.. A+

Avatar de l’utilisateur
Angie 5713
Fidèle
Messages : 557
Inscription : 22 août 2014, 22:04
Ville de résidence : Bouches du Rhône
Contact :

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar Angie 5713 » 30 août 2014, 11:16

C'est bien pour ça que je dis que je n'ai qu'une SEP, qui plus est plutôt gentille...
J'aime venir sur ce forum et certains posts me rappellent la chance que j'ai.
J'ai un mari aimant qui me soutient dans ma maladie, deux filles adorables, un travail qui me plait avec une chef et des collègues compréhensives. Je pense que malgré ma SEP, j'ai une vie plutôt cool..
Bon samedi les filles, à plus tard <2
« Une vie ne vaut rien, mais rien ne vaut une vie. »
André Malraux

Avatar de l’utilisateur
fafalarousse
Messages : 12733
Inscription : 30 mars 2013, 09:03
Ma présentation : 47 ans de sep, j'essaye d'aider les nouveaux

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar fafalarousse » 30 août 2014, 11:52

tu sais, angie, j'avais parlé de ça avec mon neurologue, j'ai la chance d'avoir une faible sep, et il m'a répondu, non, il n'y a pas de sep faibles, mais il y a peu de sep qui handicapent énormément, du moins pour les femmes, vous avez une sep normale, simplement. il faut apprendre à la gérer.
alors gérons ! et continuons d'utiliser tout ce que la nature nous offre, même si parfois ça fait mal.
diagnostique 1969
mon rôle sur le forum fut d’accueillir, d'aider, rassurer, et faire profiter les nouveaux arrivants diagnostiqués ou non, de mon expérience de 47 ans de sep.

Avatar de l’utilisateur
Angie 5713
Fidèle
Messages : 557
Inscription : 22 août 2014, 22:04
Ville de résidence : Bouches du Rhône
Contact :

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar Angie 5713 » 30 août 2014, 17:01

J'aime beaucoup ta façon de voir fafalarousse...
« Une vie ne vaut rien, mais rien ne vaut une vie. »
André Malraux

Avatar de l’utilisateur
Emma Sonia
Fidèle
Messages : 893
Inscription : 11 mai 2014, 07:35
Ville de résidence : Genève
Contact :

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar Emma Sonia » 31 août 2014, 09:12

Bienvenue Angie, c'est cool de te lire!!

Avatar de l’utilisateur
Angie 5713
Fidèle
Messages : 557
Inscription : 22 août 2014, 22:04
Ville de résidence : Bouches du Rhône
Contact :

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar Angie 5713 » 31 août 2014, 10:10

:merci Emma Sonia j'espère te lire bientôt ;)
« Une vie ne vaut rien, mais rien ne vaut une vie. »
André Malraux

Avatar de l’utilisateur
fafalarousse
Messages : 12733
Inscription : 30 mars 2013, 09:03
Ma présentation : 47 ans de sep, j'essaye d'aider les nouveaux

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar fafalarousse » 31 août 2014, 19:54

voila, tu retrouves ton post angie, tout va bien, si elle a une ip non fixe , on recommencera tkt pas.
diagnostique 1969
mon rôle sur le forum fut d’accueillir, d'aider, rassurer, et faire profiter les nouveaux arrivants diagnostiqués ou non, de mon expérience de 47 ans de sep.

Avatar de l’utilisateur
Angie 5713
Fidèle
Messages : 557
Inscription : 22 août 2014, 22:04
Ville de résidence : Bouches du Rhône
Contact :

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar Angie 5713 » 31 août 2014, 19:59

Merci beaucoup fafalarousse riree
« Une vie ne vaut rien, mais rien ne vaut une vie. »
André Malraux

Avatar de l’utilisateur
fafalarousse
Messages : 12733
Inscription : 30 mars 2013, 09:03
Ma présentation : 47 ans de sep, j'essaye d'aider les nouveaux

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar fafalarousse » 31 août 2014, 20:01

un mal nécessaire parfois angie, mais bon, j'ai balayé après, plus de traces, tout propre ! riree riree
diagnostique 1969
mon rôle sur le forum fut d’accueillir, d'aider, rassurer, et faire profiter les nouveaux arrivants diagnostiqués ou non, de mon expérience de 47 ans de sep.

Avatar de l’utilisateur
Angie 5713
Fidèle
Messages : 557
Inscription : 22 août 2014, 22:04
Ville de résidence : Bouches du Rhône
Contact :

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar Angie 5713 » 31 août 2014, 21:08

super1 fafa
« Une vie ne vaut rien, mais rien ne vaut une vie. »
André Malraux

Avatar de l’utilisateur
Defcom
Messages : 12972
Inscription : 13 avr. 2010, 18:15
Localisation : HdF
Contact :

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar Defcom » 01 sept. 2014, 18:23

fafalarousse a écrit :voila, tu retrouves ton post angie, tout va bien, si elle a une ip non fixe , on recommencera tkt pas.

Hier soir,elle utilisait un site ou logiciel pour changer d'IP,après avoir verifier,son IP venait des states,houston exactement,donc elle reviendra.Elle ne peut plus venir avec son IP car a mon avis,elle est en IP fixe comme la plupart des box maintenant.
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

Avatar de l’utilisateur
fafalarousse
Messages : 12733
Inscription : 30 mars 2013, 09:03
Ma présentation : 47 ans de sep, j'essaye d'aider les nouveaux

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar fafalarousse » 01 sept. 2014, 18:54

erf defcom, je viens de dire pareil ailleurs :mrgreen: :mrgreen:
demain sera un autre jour.
bonne nuit les petits.
diagnostique 1969
mon rôle sur le forum fut d’accueillir, d'aider, rassurer, et faire profiter les nouveaux arrivants diagnostiqués ou non, de mon expérience de 47 ans de sep.

Avatar de l’utilisateur
Angie 5713
Fidèle
Messages : 557
Inscription : 22 août 2014, 22:04
Ville de résidence : Bouches du Rhône
Contact :

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar Angie 5713 » 01 sept. 2014, 21:27

Elle se fera remettre une fois de plus à sa place. Au moins ça prouve que le forum est intéressant riree :mrgreen:
« Une vie ne vaut rien, mais rien ne vaut une vie. »
André Malraux

Avatar de l’utilisateur
fafalarousse
Messages : 12733
Inscription : 30 mars 2013, 09:03
Ma présentation : 47 ans de sep, j'essaye d'aider les nouveaux

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar fafalarousse » 01 sept. 2014, 21:50

angie, notre but est de faire en sorte que ce forum reste convivial, le plus possible, alors, parfois on n'a pas le choix, même si c'est pénible pour nous.
diagnostique 1969
mon rôle sur le forum fut d’accueillir, d'aider, rassurer, et faire profiter les nouveaux arrivants diagnostiqués ou non, de mon expérience de 47 ans de sep.

Avatar de l’utilisateur
Angie 5713
Fidèle
Messages : 557
Inscription : 22 août 2014, 22:04
Ville de résidence : Bouches du Rhône
Contact :

Re: Mes débuts avec la SEP...

Messagepar Angie 5713 » 02 sept. 2014, 07:34

fafa, ce forum est super convivial et c'est une mine d'informations, j'aime venir vous lire ...
« Une vie ne vaut rien, mais rien ne vaut une vie. »
André Malraux


Revenir vers « Les présentations »

Qui est en ligne ?

Utilisateurs parcourant ce forum : Aucun utilisateur inscrit et 1 invité