le vécu de personnes atteintes de SEP et famille

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
saraM1
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le vécu de personnes atteintes de SEP et famille

Messagepar saraM1 » 29 mars 2012, 10:10

Bonjour à toutes et à tous,

Je suis actuellement étudiante en Master 1 de Psychologie de la santé à l'université Paris Descartes. C'est un domaine de la psychologie spécialisé dans le champs des maladies chroniques.
Personnellement, je m’intéresse beaucoup à la sclérose en plaques. De ce fait, cette année j'ai choisi de faire ma recherche sur le vécu des personnes atteintes de SEP.
Ainsi je souhaiterais mieux comprendre les liens entre la qualité de vie d’une personne souffrant de sclérose en plaques et les relations qu’elle entretient avec ses proches.

Je me permets de poster un message sur ce forum, pour vous faire part de mon envie et pour solliciter votre aide. Si vous vous êtes interessé(e)s par mon étude que vous souhaitez y participer ou avoir des informations, n'hésitez pas a prendre contact avec moi.

Je vous remercie d'avance de votre aide qui m'est très précieuse.

très bonne journée a vous.


Sara.

Stéphanie2
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Messagepar Stéphanie2 » 29 mars 2012, 11:05

Bonjour,
je ne peux pas te répondre car je n'ai pas de diagnostique, mais je suis sure que d'autres le feront ici. Je transfère ton post dans "les présentations", tu auras plus de réponses.
Bonne chance
après plus de 2 ans de bizarreries, enfin un diagnostique en mai 2012
Syndrome de Fatigue Chronique (on dit aussi Encéphalomyélite Myalgique)

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labulle
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Messagepar labulle » 29 mars 2012, 18:00

Bonjour, SaraM1, et bienvenue sur ce forum !
je suis diagnostiquée depuis bientôt 1 an, et si mon "cas" t'intéresse, je me porte volontaire pour répondre à ton étude :wink:
Labulle, en mode "cobaye" :lol:
ps : et un bonjour ensoleillé aussi à Stéphanie2 ainsi que ceux qui passeront ici

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Messagepar Defcom » 29 mars 2012, 18:44

cou2 Bonsoir et bienvenu2 cou2
Pourquoi pas,soyons fous mdr mdr mdr
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Messagepar Ephiny » 29 mars 2012, 19:32

bienvenu2
Démarrage du Lyrica : 26/03/12
Lyrica 600 mg
Diagnostic officiel : Sclérose en plaque
Diagnostic en cours : la maladie de Lyme (l'espoir renaît)

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Messagepar sev42 » 29 mars 2012, 20:27

salut, idem pour moi, je veux bien servir de cas d'etude!
34 ans diagnostiquée 28 juin 2011. carpe diem

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Messagepar cissou55 » 30 mars 2012, 11:51

salut,

diagnostiquer au mois de décembre en sep rémittente je veux bien t'aider aussi.
27 ans
première poussée 18 septembre
deuxième poussée 20 decembre
diagnostique posé le 20 décembre
"joyeux noel felix!!!"

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Emile32
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Messagepar Emile32 » 30 mars 2012, 22:01

salut ,
il me semble avoir déjà vu ton annonce , un air de copier-coller .

donne-nous plus de détails et surtout au cas où je ne me trop pas pourquoi tu en fais encore appel au volontaires ?

t'as pas eu des réponses suffisants ?
34 ans, marié et père de 2 petites filles
1ère poussée en '96 ensuite fin '97
SEP conf le 31 Août 2011,
1er trait copaxone fin le 11 sept 2012 ,un grave Oedéme de Quincke
2ème Avonex debut le 23 Oct 2012
En invalidité depuis le 1er Juin 2013 Stabilisé

saraM1
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Messagepar saraM1 » 11 avr. 2012, 09:56

Bonjour bonjour, :)

Merci a tous d'avoir répondu, je suis désolée de répondre si tard mais j'ai beaucoup de mal à me familiariser avec le forum et je ne retrouvais plus mon message posté et donc vos réponses. Je ne sais pas comment j'ai réussi aujourd'hui mais je suis très contente d'y être arrivée pour vous lire. :)
Je peux vous donner mon adresse mail perso pour échanger un peu plus et vous faire passer mon étude ou vous rencontrer si cela est possible, pour cissou55, sev42, defcom, labulle. Merci de votre aide en tout cas. :D

Je vais suivre le conseil et tenter de mettre mon message dans "les présentations" si j'arrive à mieux cerner le fonctionnement du forum. :)

Je n'ai pas posté mon annonce ailleurs de souvenir, mais j'ai contacté diverses associations sans toujours avoir de réponses. Je souhaiterais avoir un maximum de participants c'est pour ça que je sollicite de l'aide sur ce forum. :wink:

Stéphanie2
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Messagepar Stéphanie2 » 11 avr. 2012, 10:14

tu es déjà dans la rubrique présentation :wink:
j'avais déplacé ton message, c'est peut être pour ça que tu as eu du mal à le retrouver. désolée

pour retrouver tes messages (ou ceux des autres) clique dans [PROFIL] puis 'trouver tous les messages de ...."
voir clique simplement sur le nom de la personne.
après plus de 2 ans de bizarreries, enfin un diagnostique en mai 2012

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Re: Re

Messagepar cissou55 » 11 avr. 2012, 10:18

saraM1 a écrit :Bonjour bonjour, :)

Merci a tous d'avoir répondu, je suis désolée de répondre si tard mais j'ai beaucoup de mal à me familiariser avec le forum et je ne retrouvais plus mon message posté et donc vos réponses. Je ne sais pas comment j'ai réussi aujourd'hui mais je suis très contente d'y être arrivée pour vous lire. :)
Je peux vous donner mon adresse mail perso pour échanger un peu plus et vous faire passer mon étude ou vous rencontrer si cela est possible, pour cissou55, sev42, defcom, labulle. Merci de votre aide en tout cas. :D

Je vais suivre le conseil et tenter de mettre mon message dans "les présentations" si j'arrive à mieux cerner le fonctionnement du forum. :)

Je n'ai pas posté mon annonce ailleurs de souvenir, mais j'ai contacté diverses associations sans toujours avoir de réponses. Je souhaiterais avoir un maximum de participants c'est pour ça que je sollicite de l'aide sur ce forum. :wink:




saram1 voila mon email perso : cissou55@hotmail.fr donc si tu as besoin n'hésite pas :wink:
27 ans

première poussée 18 septembre

deuxième poussée 20 decembre

diagnostique posé le 20 décembre

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Tam
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Messagepar Tam » 14 avr. 2012, 13:46

Je veux bien participer également.

Sepienne depuis 2010 / ex-Copaxone / ex-sans-ttt / ex-Tecfidera / sous Tysabri


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