Kalys et sa petite histoire

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
Avatar de l’utilisateur
kalys
Confirmé(e)
Messages : 120
Inscription : 19 mars 2010, 21:56
Localisation : Calvados
Contact :

Kalys et sa petite histoire

Messagepar kalys » 19 mars 2010, 22:43

Cela fait quelques semaines que vient vous rendre visite et, je trouve que cet endroit formidable. Vous êtes formidable.

Vous vous douterez que je ne suis pas arrivée par vous par hasard.

J'ai 37 ans et suis maman de 2 enfants. Une vie de dingue entre le boulot et la vie de famille.


Maintenant, il est temps que je vous raconte ma petite histoire.

Janvier 2010, je me lève un matin pour me rendre compte que j'ai des pertes d'équilibre assez importante. Je file chez mon médecin, qui m'oriente vers un ORL car, j'avais 6 mois avant eu les mêmes symptômes. Il avait alors parlé de fatigue. Maintenant, il pense plus à un problème de cristaux dans l'oreille interne.

3 semaines plus tard, les pertes d'équilibres ont enfin disparu, mais j'ai des fourmis qui ont élu domicile dans mes jambes. L'ORL ne voit rien de significatif à l'examen et me prescrit un IRM, pour voir comme il dit.

18 février, c'est l'IRM pour voir. Pour voir on voit ! Le radiologue me laisse mijoter un sacré bout de temps pour m'annoncer qu'il y a des traces de démyalisation. il faut que je consulte un neurologue. 1er coup de massue. Le lendemain je récupère mes clichés et le compte rendu.
Là … pff, je comprends que c'est vraiment sérieux.

Forcément mon généraliste est en congé. Ne pouvant rester sans savoir ce qui se passe et ce que veut dire le radiologue, je fais mes propres recherches et arrive rapidement à la SEP. En plus, ça correspond avec les symptômes que je me traine depuis quelque temps.

Coup de bol, un ami médecin me conseille un neurologue. Rendez vous dans … 4 mois soit en juin 2010.
Mon généraliste a peine rentré de vacances me voit débarquer pour lui. Il découvre mon cas. Je repars avec un arrêt maladie. Le lendemain, je suis pas bien du tout et accueille mon médecin pour me dire qu'il a appelé le neurologue. Mon rdv est dans 2 jours.

Là, je me dis, c'est vraiment sérieux.

Bref, le 18 février IRM, le 18 mars après 4 poussées et 2 rdv avec le neuro, le verdict définitif tombe. Plus besoin d'attendre l'IRM médullaire ni les potentiels évoqués. C'est bien un SEP. Surtout avec cette perte de sensibilité de la jambe gauche depuis le week en dernier.

Etonnamment pour le moment, j'ai le moral. Dès le début, j'ai été prise au sérieux et bien prise en charge. Je peux appeler mon neuro, si besoin.

La machine est en marche, il s'occupe de la PL, le dossier de prise en charge. Avant l'été, il met en place un traitement.

Quand je vois vos histoires respective, je m'estime chanceuse d'avoir été diagnostiquée aussi rapidement.

Et côté boulot, ils sont super compréhensif mais, j'ai été honnête aussi dès que j'ai compris ce qui se passait.

C'est important d'être épaulée de toute part.

Avatar de l’utilisateur
franck
Passionné(e)
Messages : 1475
Inscription : 30 janv. 2007, 18:10
Localisation : bretagne
Contact :

Messagepar franck » 19 mars 2010, 23:13

bienvevue parmis nous :roll:

un diagnostique en aussi peu de temps
oui tu t as de la chance

si tu as des questions n hesite pas

A+
« Les femmes se divisent en deux catégories : les laides et les maquillées, les mères étant à part. »
de Oscar Wilde

Avatar de l’utilisateur
Lelette
VIP
Messages : 4358
Inscription : 17 janv. 2009, 19:28
Localisation : Eure-et-Loir
Contact :

Messagepar Lelette » 20 mars 2010, 00:39

Bonsoir Kalys !

Tu as raison, une SEP, c'est sérieux. Mais rien ne nous empêche de ne pas nous prendre au sérieux ! (après tout, ça n'est pas mortel :wink: )

Bienvenue sur notre bateau, et à tout bientôt !

Avatar de l’utilisateur
Virgin
Messages : 2110
Inscription : 18 oct. 2007, 15:38
Localisation : Bretagne Sud
Contact :

Messagepar Virgin » 20 mars 2010, 08:04

Comme moi il y a 10 ans tu as été diagnostiqué assez rapidement!! c'est une "chance" si on peut dire
on t'a parlé de ttt?
VIRGINIE 36 ans / SEP depuis 1999

sans traitement depuis juillet 2009

maman de Lilia née en janvier 2006
mamange de Yasmine née sans vie en septembre 2010
Bébé espoir en attente... Livraison prévue en Mai 2012

Avatar de l’utilisateur
wolverine69
Fidèle
Messages : 792
Inscription : 09 août 2009, 23:18
Localisation : Relevant (01)
Contact :

Messagepar wolverine69 » 20 mars 2010, 11:48

bienvenu2
Bienvenue dans notre équipe de joyeux sépiens ! (ou pas d'ailleurs, ici, tu trouveras des gens de tous horizons!)
Cool que ton diagnostique ait été aussi rapide, ce n'est pas toujours le cas apparemment.
Tiens nous au jus concernat ton traitement.
A plus.
"Un neurone s'éteint, un Sépien s'éveille...!!!"
(proverbe Préauxannois)

Avatar de l’utilisateur
kalys
Confirmé(e)
Messages : 120
Inscription : 19 mars 2010, 21:56
Localisation : Calvados
Contact :

Messagepar kalys » 20 mars 2010, 12:34

Merci à vous tous pour votre charmant accueil, et pour votre bonne humeur.

Pour le ttt, je ne vois pas Virgin.
Image De quoi s'agit-il ?

Avatar de l’utilisateur
wolverine69
Fidèle
Messages : 792
Inscription : 09 août 2009, 23:18
Localisation : Relevant (01)
Contact :

Messagepar wolverine69 » 20 mars 2010, 12:49

ttt: traitement! ;)
"Un neurone s'éteint, un Sépien s'éveille...!!!"

(proverbe Préauxannois)

Avatar de l’utilisateur
kalys
Confirmé(e)
Messages : 120
Inscription : 19 mars 2010, 21:56
Localisation : Calvados
Contact :

Messagepar kalys » 20 mars 2010, 13:00

Image Ah bah voui

Pour le moment, vu que je viens juste d'être diagnostiquée, il faut que je passe , une PL, mon irm Médulaire, les potentiels évoqués, et je revois mon neuro fin avril, pour justement discuter traitement.

Mais il a déjà parlé de faire les 3 jours de corticoïdes. Quoiqu'il en soit mon traitement sera en place avant l'été.

Avatar de l’utilisateur
MAJESTY
Messages : 17069
Inscription : 21 nov. 2007, 19:15
Localisation : martigues
Contact :

Messagepar MAJESTY » 20 mars 2010, 13:40

coucou bon les copains copines ont tout dit donc ben moi je te dis bienvenue tu as bien fais de venie sur ce forum
GRANDE MALADE A L'ESPRIT PAS DEJANTE DU TOUTTTTT

Avatar de l’utilisateur
karima
Messages : 17224
Inscription : 18 avr. 2008, 14:49
Localisation : 29 sud
Contact :

Messagepar karima » 20 mars 2010, 18:59

moi comme majesty je te souhaite la bienvenue a bientot!!
5 petits enfants 63 ans sep reconnue en 1997 !!..médaille d argent du fofo!!!!
Image

Avatar de l’utilisateur
Isis
Messages : 3567
Inscription : 06 sept. 2007, 14:40
Localisation : Loire Atlantique
Contact :

Messagepar Isis » 21 mars 2010, 22:14

bienvenu2 Kalys
Diagnostiquée Octobre 2008
Bétaféron commencé le 22/06/09
Sep progressive secondaire

Avatar de l’utilisateur
christounet
Célébrité
Messages : 25025
Inscription : 20 août 2006, 12:16
Localisation : Enghien
Contact :

Messagepar christounet » 22 mars 2010, 08:50

Moi je dis rien, je lis, j'écris et te dis bienvenue.
Image

aïde
Habitué(e)
Messages : 92
Inscription : 23 juil. 2009, 17:42
Localisation : aveyron
Contact :

Messagepar aïde » 23 mars 2010, 21:30

POUR MOI PAREIL SOIT LA BIENVENUE PARMI NOUS TOUS ET TOUTES!!!

oui! un diagnostic si rapide pour toi! tant mieux ! car pour beaucoup le parcours est long....

bisous
katoue

Avatar de l’utilisateur
Kosok
Accro
Messages : 2704
Inscription : 12 juin 2009, 22:29
Localisation : Pas-de-Calais
Contact :

Messagepar Kosok » 25 mars 2010, 18:20

Bienvenue Kalys,dans notre paquebot
Bétaferonette (un an), Endoxan (3 ans), Cell Cept?
Blogueuse SEPas triste: http://kosok.unblog.fr
14 poussées ouilleouillleouille!!!

Avatar de l’utilisateur
kalys
Confirmé(e)
Messages : 120
Inscription : 19 mars 2010, 21:56
Localisation : Calvados
Contact :

Messagepar kalys » 25 mars 2010, 20:05

Une croisière ! Génial !

Merci de votre accueil
Diagnostiquée mars 2010
Un blogounet : http://sep-acoeurouvert.blogspot.com/


Revenir vers « Les présentations »

Qui est en ligne ?

Utilisateurs parcourant ce forum : Aucun utilisateur inscrit et 3 invités