Je suis nouvelle

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Diane75
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Je suis nouvelle

Messagepar Diane75 » 06 juin 2010, 16:57

Bonjour,

Je m'appelle Diane et j'ai 34 ans. Je suis Québécoise et j'ai deux beaux adolescents. Je suis étudiante (je sais je suis un peu vieille :P mais j'ai fait un retour aux études l'an dernier).

Je ne sais pas trop quoi dire sur moi... Sinon que j'aime les randonnées en forêt, les animaux (j'adore les chats), j'aime lire et écrire (j'écris des poèmes, juste pour moi, pour le plaisir). Je suis une personne assez timide, mais j'aime le contact avec les gens. La famille et les amis sont très importants pour moi...

Voilà :oops: je ne sais déjà plus quoi dire, mais si vous avez des questions. :wink:

Au plaisir d'apprendre à vous connaître.

Diane

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Magie
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Messagepar Magie » 06 juin 2010, 17:25

Bienvenue parmis nous Diane

bienvnu

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Messagepar Virgin » 06 juin 2010, 17:40

:D bienvenu2 :D
VIRGINIE 36 ans / SEP depuis 1999

sans traitement depuis juillet 2009

maman de Lilia née en janvier 2006
mamange de Yasmine née sans vie en septembre 2010
Bébé espoir en attente... Livraison prévue en Mai 2012

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Messagepar Diane75 » 06 juin 2010, 18:01

Merci pour votre accueil. :)

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Messagepar MAJESTY » 06 juin 2010, 18:51

coucou bienvenu2
GRANDE MALADE A L'ESPRIT PAS DEJANTE DU TOUTTTTT

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Messagepar Defcom » 06 juin 2010, 19:15

bonsoir et bienvenu2
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Messagepar Kosok » 06 juin 2010, 20:32

bienvnu sur le forum
Bétaferonette (un an), Endoxan (3 ans), Cell Cept?
Blogueuse SEPas triste: http://kosok.unblog.fr
14 poussées ouilleouillleouille!!!

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Messagepar CELDOD » 06 juin 2010, 21:02

bienvenu2 Bonjour et bienvenue Diane
CELDOD
43 ans - SEP diagnostiquée en février 2005 - 5 poussées (dernière le 13 janvier 2011) - Avonex de 2005 à 2010 - Tysabri (2 perfusions) en août et septembre 2010 - Imurel du 18 décembre au 14 janvier - Cellcept depuis le 24 janvier

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Messagepar Isis » 06 juin 2010, 22:32

bienvenu2 parmi nous

b2a
Diagnostiquée Octobre 2008
Bétaféron commencé le 22/06/09
Sep progressive secondaire

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Diane75
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Messagepar Diane75 » 07 juin 2010, 00:44

Merci beaucoup de votre accueil. :D

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Messagepar Lelette » 07 juin 2010, 19:19

Bienvenue parmi nous Diane ! (non, non, pas de merci, on est tous passés par là)

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Messagepar seperwoman » 08 juin 2010, 09:06

Salut Diane et bienvenue !!!

Le fait de s'inscrire sur le site c'est déjà beaucoup, on n'ose pas forcément...

N'hésite pas à faire un tour de temps en temps, et si tu as des questions, il y aura toujours quelqu'un pour te répondre.

Bonne journée à toi et au plaisir de te lire. Bises.
1ère poussée en Octobre 2007, diagnostic posé en Octobre 2008, sous Copaxone du 07/10/09 au 12/05/10... Depuis le 31 Mai 10 sous Rebifsmart en 22 je supporte pas le 44 mg...

http://seperwoman.over-blog.fr

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Messagepar christine59 » 09 juin 2010, 13:59

:D bienvenu2 diane
bonjour j'ai la SEP depuis 1997 et sous rebif
depuis 2000 .

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Messagepar Lilypousse » 10 juin 2010, 14:39

Bienvenue parmis nous!
Si t'as besoin de parler de n'importe quoi...
Nous sommes là!
Bisous et à bientôt :D
Sep depuis le 27 mai 2010...
Merci d'être de me lire et de répondre à toutes mes questions! Vous êtes supers!

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terry
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Messagepar terry » 14 juin 2010, 16:56

bienvenue parmi nous

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Messagepar Diane75 » 28 juin 2010, 19:56

Rebonjour :D

Je viens vous lire souvent. Même si je n'ose pas trop "parler" parce que moi "je ne sais pas pour le moment"...

J'attends toujours l'appel de la médecine interne. J'ai demandé à mon médecin de famille s'il pouvait faire accélérer les choses un peu, mais il semble que non, parce que je n'ai pas trop mal, parce que ma vie n'est pas en danger.

Pendant ce temps, je suis incapable d'avoir une vie normale et je me sens tantôt frustrée, tantôt découragée. J'ai eu un arrêt de mes cours pour deux semaines, quand j'ai voulu retourner, je n'arrivais plus à descendre les escaliers... je suis retournée à la maison. Je marche quelques coins de rue (trois ou quatre) ensuite ma jambe droite se traîne (je me suis rapée le bout des orteils avec mes sandales :roll: ).

La fatigue me rend impatiente. Je pense que c'est le pire pour moi. Je suis de mauvaise humeur avec mes fils, je n'endure pas toute cette activité autour de moi alors que moi je me sens au ralenti en ce moment. La nuit, je ne peux pas m'empêcher de penser... Si j'ai une sep je vois le pire... si j'ai pas ça, j'ai peut-être une tumeur ou un cancer de la moelle (vous voyez le genre!! la nuit je panique, je ne contrôle pas mes pensées)...

Je veux pas vous embêter... mais des fois je me sens un peu seule... les gens me disent "oh, mais tu as l'air bien pourtant, tu es malade? pourquoi tu viens plus en cours?" ou ma famille, je peux pas parler de mes inquiétudes, parce que du coup ça les inquièterait eux aussi...

:oops: Je viens de vous faire un chapitre là!!! En tous les cas, venir vous lire, même si je ne dis rien, me fait du bien. Je vous trouve très positifs et solidaires, les uns envers les autres et je trouve ça super.

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Messagepar Lelette » 28 juin 2010, 20:12

Eh bien tu as le bon réflexe Diane ! C'est justement parce que "ça" ne se voit pas (ou si peu) et qu'on a tellement de mal à partager avec notre entourage qu'on se sent si bien ici : pas besoin de longs discours, d'explications fumeuses, on SAIT qu'on sera compris et soutenu !

Donc n'hésite pas à revenir dès que le besoin s'en fait sentir (ou l'envie, pourquoi pas ?)

La maladie quelle qu'elle soit (et la sep, n'en parlons pas :roll: ) est une super école de patience. Prends le temps et du temps pour toi (parce que tu le vaux bien :wink: ).

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Messagepar Kosok » 28 juin 2010, 20:57

Oui n'hésite pas à venir poster des petits mots, on est là pour ça.
Que tu aies la SEP ou pas, l'important n'est pas là. N'importe qui peut venir sur le forum (malade de la SEP ou autre , accompagnants de malades, etc...) et c'est avec plaisir que nous les accueillons. L'important c'est que toi, tu gardes le moral et que tu ailles le mieux possible.
Bisous b4
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Messagepar Diane75 » 30 juin 2010, 21:37

Aujourd'hui j'ai téléphoné en médecine interne pour demander qu'on me donne mon rendez-vous... J'ai presque supplié :oops: mais je commence à trouver ça... je suis découragée, j'ai mal dans la colonne vertébrale (c'est un peu comme si elle était dans un étau) en plus de tout le reste dont l'insensibilité de presque tout mon côté droit maintenant...

Rendez-vous le 21 juillet. J'ai pleuré quand ils me l'ont donné. C'est loin. Surtout si on pense que je vais devoir attendre aussi pour l'irm et autres examens. J'espère que c'est vrai qu'un coup "entré dans le système" ça va plutôt vite.

Je voudrais demander à mon médecin de famille un médicament contre la douleur mais que je ne devrais pas prendre tous les jours comme le lyrica (je prends 75 mg le soir)... Mais le jour, quand j'ai mal au dos, je n'ai rien pour me soulager...

Je me pose plein de questions, personne pour y répondre parce qu'on refuse de le faire sans être certain du diagnostique. Je comprends ça, mais j'aimerais savoir ce qui peut se passer SI j'ai bien une sep comme le pensent les médecins que j'ai vu, je n'ai aucun médicament pour me soigner... est-ce qu'on peut se rétablir sans médication pendant une poussée? Est-ce que mes sensations vont revenir sur mon côté droit? Etc. etc.

Je trouve ça difficile de ne pas savoir et d'être sans réponse.

Désolée... je suis un peu découragée, en fait, je dois bien admettre que ça affecte beaucoup mon moral... :(

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Magie
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Messagepar Magie » 30 juin 2010, 22:00

POurquoi un rendez vous en medecine interne? Tu devais voir un neuro bientot je crois?

Pour tes douleurs, tu peux prendre du lyrica le matin aussi. Il faut quand meme prendre l'habitude, pcq, ce medic rend un peu vaseux :shock:


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