iwanagara

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iwanagara
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iwanagara

Messagepar iwanagara » 26 mai 2010, 10:40

Bonjour à tous,

Je viens de découvrir votre forum et cela fait chaud au coeur.

J'ai 26 ans, je suis fiancée, j'habite à Lyon.

Mais, si je me suis inscrite, ce n'est pas pour parler de moi, mais de ma mère : en effet, en 1995, elle a eu une première poussée, mais c'est quelques années plus tard lors de sa saconde poussée que la sep a été diagnostiquée. Les 2 premières poussées ont touché sa vision. Récemment, elle vient d'avoir une nouvelle poussée lui paralysant les bras, les mains. Malgré les flashs de cortisone, elle ne retrouve pas vraiment de dextérité.
Elle a 63 ans. Elle vit à la campagne avec mon père qui l'aide comme il peut. Elle a déjà d'autres problèmes de santé (handicap dans les jambes).

Actuellement, je ne pas vraiment quoi faire pour l'aider, du moins moralement. C'est pourquoi je me tourne vers vous.

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Lelette
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Messagepar Lelette » 26 mai 2010, 11:11

Bonjour iwanagara, et bienvenue sur ce forum !

Déjà, en venant te renseigner ici ou ailleurs, tu es sur la bonne voie. Il est difficile lorsqu'on est atteint de la sep d'essayer de faire comprendre à l'entourage ce qu'on ressent. Si elle sent que tu la comprend, c'est déjà un énorme point positif !

Après, j'imagine qu'il y a peut-être des aspects pratiques où tu pourrais l'aider, mais sans en savoir plus, c'est difficile de te dire.

Comment va-t-elle moralement ?

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Isis
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Messagepar Isis » 26 mai 2010, 11:50

bienvenu2 je dirai déjà en allant sur ce forum tu vas pouvoir connaître un peu mieux cette maladie
et tu pourra l'aider à ta façon, j'ai une fille qui a ton âge et heureusement qu'elle est là, elle m'aide par exemple pour les courses quand je ne peux pas, moralement aussi, malgré que je ne lui dit pas tout pour ne pas l'inquiéter

à toi de voir comment tu peux mais tu trouvera toujours qq chose à faire qui l'aidera

b2
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Sep progressive secondaire

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christine59
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Messagepar christine59 » 26 mai 2010, 14:51

bienvenu2 bon courage a toi et a tes parents
bonjour j'ai la SEP depuis 1997 et sous rebif
depuis 2000 .

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Defcom
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Messagepar Defcom » 26 mai 2010, 18:14

Bonsoir et bienvenu2
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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iwanagara
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Messagepar iwanagara » 26 mai 2010, 18:44

Merci à tous pour vos messages !

Lelette a écrit :Déjà, en venant te renseigner ici ou ailleurs, tu es sur la bonne voie. Il est difficile lorsqu'on est atteint de la sep d'essayer de faire comprendre à l'entourage ce qu'on ressent. Si elle sent que tu la comprend, c'est déjà un énorme point positif !


J'ai déjà lu beaucoup de choses sur la SEP. Mais c'est une maladie difficile et je me sens souvent impuissante face aux problèmes de ma mère.


Lelette a écrit :Comment va-t-elle moralement ?


J'ai l'impression que cette nouvelle poussée l'a beaucoup touchée moralement car elle fait tout pour rester autonome mais en ce moment ce n'est pas possible et je crains qu'il n'y ait pas réellement de rémission à cette poussée. Ceci dit, je vois bien qu'elle essaye de me cacher ses difficultés et que cela la gêne de faire appel aux autres pour faire ce dont elle a besoin.

C'est tout bête, mais récemment, elle m'a demandée de lui couper les ongles des mains, et je ne savais pas trop comment m'y prendre parce que j'avais peur de lui faire mal.

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Messagepar Secrète75 » 26 mai 2010, 19:19

Bienvenue à toi ^.^
"That tend on mortal thoughts, unsex me here (...) Come to my woman’s breasts,
And take my milk for gall, you murth’ring ministers"
Macbeth, Shakespeare ♥

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Messagepar wolverine69 » 26 mai 2010, 22:30

Salut et bienvenu2
Oui, c'est une maladie désarmante...mais malgré tout nous apprenons tous à la vivre au quotidien, chacun à notre manière, suivant le degrés de handicap qu'elle nous occasionne.
Si tu as des questions, tu es sur le bon forum, courage à toi.
"Un neurone s'éteint, un Sépien s'éveille...!!!"
(proverbe Préauxannois)

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Messagepar MAJESTY » 27 mai 2010, 06:45

coucou bienvenu2
GRANDE MALADE A L'ESPRIT PAS DEJANTE DU TOUTTTTT

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Lilypousse
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Bienvenue!

Messagepar Lilypousse » 27 mai 2010, 16:09

Bienvenue à toi aussi...
Je suis nouvelle comme toi et j'espère que tu trouveras réponses à tes questions...
Bonne journée ;-)
Sep depuis le 27 mai 2010...
Merci d'être de me lire et de répondre à toutes mes questions! Vous êtes supers!

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Messagepar iwanagara » 27 mai 2010, 18:23

Merci pour ce chaleureux accueil ! :merci

seeler
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Messagepar seeler » 28 mai 2010, 21:56

Bienvenue ;)

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Messagepar Lolo » 28 mai 2010, 22:02

Kikoo,

Comme tout le monde je te souhaite la bienvnu parmi-nous.
Je ne suis pas tjs là mais je viens souvent lire, même si je ne dis rien je pense à vous tous...

Bizzzzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...

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Messagepar Kosok » 29 mai 2010, 20:44

bienvnu
Bétaferonette (un an), Endoxan (3 ans), Cell Cept?
Blogueuse SEPas triste: http://kosok.unblog.fr
14 poussées ouilleouillleouille!!!

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karima
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Messagepar karima » 29 mai 2010, 21:24

bienvenue sur fofo
5 petits enfants 63 ans sep reconnue en 1997 !!..médaille d argent du fofo!!!!
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seeler
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Messagepar seeler » 31 mai 2010, 10:48

Bienvenue!


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