IRM samedi 8/09

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Colette83
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IRM samedi 8/09

Messagepar Colette83 » 04 sept. 2012, 08:36

Bonjour. je ne sais pas encore si je suis atteinte de la sclérose en plaques, mais les symptômes qui envahissent mon corps me font y penser malheureusement. Tout a commencé par des picotements dans les bras et les mains le matin quand je me réveillais. Je n'y ai pas trop fait attention tout d'abord, puis j'ai eu mal à l'oeil droit. Un RDV chez l'ophtalmo en juillet ne m'a rien révélé. l'ohtalmo s'est contenté de me prescrire des verres un peu plus fort. Quelques jours plus tard je suis allée voir un neurologue. Il m'a fait tous les tests, tout était bon apparemment malgré ces symtômes. Il m'a prescrit donc un IRM cérébral (le 8)et cervical (le 12). Puis tout s'est enchaîné très vite. Je suis retournée voir un autre ophtalmo qui m'a fait pratiquer un champ visuel : il est tronqué de l'oeil droit. Un ORL a constaté que j'entendais mal de l'oreille droite. J'ai mal à la tempe droite. Mes mains sont engourdis, mes genoux me font mal. Je sens que tout mon corps est déglingé.
Je me fais beaucoup de souci. Pas pour moi, mais pour mon fils de 5 ans. Je suis seule à l'élever et j'ai peur de l'avenir. Je n'ai personne à qui parler et c'est pour cela que je me confie à vous, qui pouvez me comprendre.
Merci.

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cissou55
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Messagepar cissou55 » 04 sept. 2012, 08:47

BONJOUR COLETTE,

pour le moment rien est fait alors essai de ne pas stressé...
Tu as déjà une bonne prise en charge comparé à certains sur le forum qui se "battent" avec leur médecin traitant pour être envoyés chez des spécialiste et pour l'IRM n'en parlons pas...


j'espère que tu sera bientôt fixé,

à bientôt
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première poussée 18 septembre
deuxième poussée 20 decembre
diagnostique posé le 20 décembre
"joyeux noel felix!!!"

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PatrickS
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Messagepar PatrickS » 04 sept. 2012, 08:48

Bonjour et bienvenue,

Après l'IRM, tu en sauras un peu plus. En attendant, ne te fait pas trop de soucis car le stress est mauvais pour les sépiens ( pour les autres aussi).
On peut (relativement) bien vivre avec cette maladie et il existe des traitements qui peuvent réduire l'intensité des symptômes/poussées.

Patrick
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Colette83
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Messagepar Colette83 » 04 sept. 2012, 09:04

Merci pour vos réponses. Je ne sais pas si j'ai une bonne prise en charge ! j'ai pris mes RDV chez les spécialistes toute seule. Pour l'ORL je n'avais pas besoin de passer par mon généraliste. Les ophtamo ce n'est pas la peine je crois. Il n'y a que le neurologue où j'ai payé le prix fort : 201 euros ! Je n'y croyais pas mon oreille valide !

J'ai peur de perdre la vue et d'être sourde. est ce que je vais récupérer le champ visuel tronqué? Vais de nouveau entendre ? :(

Stéphanie2
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Messagepar Stéphanie2 » 04 sept. 2012, 09:16

Bonjour et bienvenue!

tu es en France? parce que j'ai du mal à comprendre le prix de la consultation neuro.
De nombreuses maladies peuvent te donner ces symptomes. Si c'est bien la sep, tu devrais récupérer oui, c'est le cas la plupart du temps. Pour d'autres pathologies, on récupère aussi.
Quand tout commence à "mal fonctionner" on se demande effectivement où tout ça va aller, mais encore une fois, pour la plupart, on récupère et souvent la récupération est complète, donc essaye de ne pas trop t'inquiéter.

Bon courage!
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Colette83
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Messagepar Colette83 » 04 sept. 2012, 09:27

Oui , j'habite à Toulon. Le neurologue m'a fait un tas de tests. Peut être que c'est plus qu'une simple consultation.
Je vais attendre samedi maintenant, il n'y a plus que ça à faire.
Merci pour vos encouragements.

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Messagepar anice » 04 sept. 2012, 12:50

bienvenue parmis nous!
px carpe diem quam minimun credula postero! px
***
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Symptôme comme la SEP
Traitement Le 10/2012 Lyrica 200mg + Lysanxia 10mg

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Messagepar plume » 04 sept. 2012, 13:07

bienvenue parmi nous et évite de stresser... si déjà le neurologue n'a rien vu en consultation c'est une bonne chose. Ensuite, tu verras les résultats de l'IRM. Attends donc avant de te poser 10000 questions, il sera temps de le faire qd tu auras un diagnostic. :wink:
Blasée !!!!

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lobidique
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Messagepar lobidique » 04 sept. 2012, 13:21

Bonjour et bienvenue ! :P
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Defcom
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Messagepar Defcom » 04 sept. 2012, 19:01

cou2 Bonsoir Colette et bienvenu2
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Messagepar mykky35 » 04 sept. 2012, 19:44

Bonsoir... ce qui est certain, c'est que ce n'est pas facile à vivre... mais cela peut aussi ne pas être la SEP. De coute façon, l'IRM est très proche maintenant, donc tu y verras plus clair. Bon courage
Débuts des problèmes avril 2007... IRM cérébral 2008 IRM cervical 2010... Sans diagnostique... Nouvel IRM cérébral fin septembre 2012. En ce moment, je déguste!

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Messagepar Colette83 » 06 sept. 2012, 09:51

Le neurologue m'avait prescrit une analyse de sang et d'urine. Tout va bien à part le phosphore urinaire : j'ai 242 mg/L . La norme se situe entre 600 et 1000 mg/L. je suis loin du compte. :shock:

Pensez vous que ca peut être lié à La SEP ? Avez vous connu des taux moindre en phosphore ?

Je vous remercie pour votre gentillesse. Je me sens moins seule. :oops:

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Messagepar Stéphanie2 » 06 sept. 2012, 10:18

je n'y connais pas grand chose au phosphore, je ne crois pas que ce soit lié à la sep, je ne me souviens pas que quelqu'un en ait parlé ici, voilà un lien que j'ai trouvé:

http://www.doctissimo.fr/html/sante/analyses/ana_equil_ions18.htm

un taux trop bas pourrait venir de problèmes de thyroïde. Est ce que dans ta prise de sang il y avait des dosages pour la thyroïde?
cela fait partie des choses à vérifier, la thyroïde, le diabète, la syphilis, la maladie de Lyme et j'en oublie peut être, tout cela peut donner des problèmes neurologiques qui ressemblent à la sep.

J'espère que tu en sauras plus bientôt. Encore une fois essaye de ne pas t'inquiéter. Les analyses d'urine sont souvent très variables et comme les examens de sang, des résultats qui nous paraissent alarmants sur le papier, ne le sont pas forcément pour le médecin.
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Messagepar Colette83 » 06 sept. 2012, 10:29

Merci Stéphanie de ta réponse express :lol:
Oui , on m'a fait le dosage de thyroïde. Tout va bien de ce côté là. je n'ai pas la madie de lyme Juste un peu de diabète, très léger.
Je suis très angoissée en ce moment, avec mon amputation du champ visuel je me sens très diminuée. je suis aussi plus faible des jambes et des bras. Vivement samedi pour savoir. Que c'est long! Je ne trouve pas ça trop normal d'attendre autant de temps.

En tout cas merci encore. je ne vais plus me plaindre, promis ....on verra samedi ! :wink:

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Messagepar Stéphanie2 » 06 sept. 2012, 10:44

mais si, mais si, tu peux continuer à venir nous poser tes questions :wink: . On est tous passé par là tu sais, à cogiter en attendant les résultats, les rendez vous etc..... Pour le phosphore ce n'est peut être pas significatif.

Mon mari a été opéré d'un oeil cette année et pendant plusieurs jours il ne voyait plus du tout de cet oeil. Il était mal à l'aise dans la foule, et ça l'affectait bien plus qu'il ne l'avait imaginé.
Si ta perte de vision est bien due à la sep, la bonne nouvelle, c'est que le plus souvent, on récupère. ça peut être long par contre.
Le diabète peut aussi jouer sur la vue, provoquer des fourmillements et les pertes de sensibilités aux mains et pieds.
Pour samedi, tu verras, mais la personne qui fait passer l'examen ne donne pas forcément les résultats. Donc prépare toi quand même à peut être avoir à attendre un peu plus.
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Messagepar Colette83 » 08 sept. 2012, 09:57

Bonjour. j'ai les résultats de mon IRM. Mais franchement je ne sais pas quoi en penser. Est ce des résultats évocateurs de la SEP ? je croyais être renseignée , savoir à quoi m'en tenir mais je suis toujours dans le flou le plus complet.

Voilà les résultats :
"On met en évidence trois hypersignaux Flair de la susbstance blanche sous corticale supra-tentorielle, deux parétaux droits et un insulaire gauche; Ils ne sont pas modifiés par le Gadolinium et non spécifiques. A noter par ailleurs quelques dilatations kistiques des espaces de Virchow-Robin sous les noyaux gris centraux de la base". :shock:

Si quelqu'un parmi vous peut m'éclairer :idea: Merci ! :lol:

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Messagepar lobidique » 08 sept. 2012, 10:05

"hypersignaux" cela fait penser à SEP mais c'est le seul mot que j'ai reconnu dans tout ce charabia.

Je suppose, qu'une fois que tu auras vu un neuro tu en sauras plus ! :P
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Messagepar Stéphanie2 » 08 sept. 2012, 12:29

oui, il y a des hypersignaux (c'est les lésions) dans la sep, mais ça peut aussi être autre chose, c'est la disposition, le nombre et le lieu des signaux et les autres examens qui peuvent affiner le diagnostique. Il faut que le neuro fasse le point avec toi. Pour le Gadolinium, je crois que c'est ce qu'on a du t'injecter à un moment et quand tu es en poussée et que les lésions sont "actives" alors ça doit "s'allumer". Si tes lésions (hypersignaux) sont bien dûs à une sep, alors les lésions sont anciennes et proviennent d'une poussée précédente car elles n'ont pas réagi au gadolinium.

J'espère que tu vas bientôt voir ton neuro/médecin pour pouvoir faire le point et qu'il te confirme ou pas le diagnostique. Parce que si c'est bien la sep, alors il va falloir faire une demande de prise en charge pour commencer rapidement un traitement de fond pour éviter de nouvelles poussées
Il est très possible aussi qu'on te programme une IRM médullaire (la colonne) pour voir s'il y a aussi des lésions à ce niveau.

ça progresse en tous cas, bon courage.
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Messagepar Stéphanie2 » 08 sept. 2012, 12:35

Colette83 a écrit :"On met en évidence trois hypersignaux Flair de la susbstance blanche sous corticale supra-tentorielle, deux parétaux droits et un insulaire gauche;


tout ce qui suit le mot "hypersignaux" c'est leur disposition dans le cerveau.

pour "les dilatations kistiques des espaces de Virchow-Robin" je ne sais pas, je crois que quelqu'un comme toi avait mis ses résultats sur le site (pas forcément une sep d'ailleurs) et qu'on ne savait pas ce que c'était.

Le mieux c'est quand même de voir ton neuro, voir même ton généraliste qui sera peut être plus facile à voir maintenant que tu as plus d'éléments. ça t'évitera de continuer encore à cogiter trop longtemps avec tout ça.
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Messagepar Colette83 » 08 sept. 2012, 13:08

Merci. b2 j'irai lundi voir le généraliste et si ça se trouve je passerai chez le neurologue... entre deux :oops:


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