Chloé

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Secrète75
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Chloé

Messagepar Secrète75 » 17 mai 2010, 20:41

Bonjour à tous ^^

Je m'appelle Chloé, j'ai 21 ans et je suis étudiante au Cours Florent à Paris.
On m'a diagnostiqué la sclérose en plaque le jour de mes 18 ans et je dois avouer que j'ai énormément de mal à vivre avec cette maladie. Je suis très sujette au stress et ma vie est bourrée de stress que je n'arrive pas à contrôler du coup je fais des poussée très fréquentes (environ 4 par an) et ça m'épuise. Mais malgré tout je me bat.
J'espère trouver ici un dialogue avec des personnes qui vive plus ou moins la même chose et qui peuvent me comprendre.

Voilà ma petite présentation rapide ^.^
"That tend on mortal thoughts, unsex me here (...) Come to my woman’s breasts,
And take my milk for gall, you murth’ring ministers"
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CELDOD
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Messagepar CELDOD » 17 mai 2010, 20:54

Bonjour Chloé,
Tu verras que "malheureusement" (les sépiens sont nombreux !) il y a effectivement beaucoup de monde pour te lire et l'accueil ici est très chaleureux. Il y a peu de temps que je suis sur ce forum mais c'est un vrai plaisir d'échanger et d'être comprise. Au plaisir de te lire.
CELDOD
43 ans - SEP diagnostiquée en février 2005 - 5 poussées (dernière le 13 janvier 2011) - Avonex de 2005 à 2010 - Tysabri (2 perfusions) en août et septembre 2010 - Imurel du 18 décembre au 14 janvier - Cellcept depuis le 24 janvier

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Messagepar Kosok » 17 mai 2010, 21:03

Bonjour Chloé,
C'est vrai que c'est dur à vivre. Ici personne ne te dira le contraire.
Pour le stres il n'y a pas de recettes miracles. Mais soit sur que le seul stress n'est pas à l'origine de tes poussées. Ne culpabilise surtout pas. Es-tu bien suivie par un neuro, soutenue par ta famille ou des amis? C'est important je pense pour se battre.
Ce qui est sur c'est qu'ici tu trouveras toujours une oreille attentive, n'importe quand. Bienvenue Chloé.
bienvenu2
Bétaferonette (un an), Endoxan (3 ans), Cell Cept?
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14 poussées ouilleouillleouille!!!

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Messagepar karima » 17 mai 2010, 21:04

bienvenue sur fofo chloé
5 petits enfants 63 ans sep reconnue en 1997 !!..médaille d argent du fofo!!!!
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Secrète75
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Messagepar Secrète75 » 17 mai 2010, 21:11

Kosok a écrit :Es-tu bien suivie par un neuro, soutenue par ta famille ou des amis? C'est important je pense pour se battre.
Ce qui est sur c'est qu'ici tu trouveras toujours une oreille attentive, n'importe quand. Bienvenue Chloé.


J'ai une neuro sur Paris donc je suis bien suivie mais je ne suis pas soutenue par ma famille...je me bat seule c'est pas facile mais je m'accroche quand même, le théâtre m'aide ^.^

sinon merci à tous pour votre acceuil, ça me fait chaud au coeur ^.^
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Messagepar christine59 » 17 mai 2010, 21:15

bonsoir Chloé bienvenu2 essaie de trouver un passe temps qui pourrais t'aider à j'airais ton stress
continu à te battre
il nous faut une vie calme mais ne me semble pas possible
je pense que nous somme tous comme toi
pour moi le stress fait part de la notre vie ou de la vie couramment même si nos médecin nous disses de l'éviter ( comment faire qu'il nous le dissent
soi la bienvenue parmi nous pas de problème si tu a besoins

bizzzzzzzzzzz christine :D :D :D
bonjour j'ai la SEP depuis 1997 et sous rebif
depuis 2000 .

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Messagepar wolverine69 » 17 mai 2010, 22:17

Salut et bienvenu2
Cool le théatre!
"Un neurone s'éteint, un Sépien s'éveille...!!!"
(proverbe Préauxannois)

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Messagepar Lelette » 18 mai 2010, 00:28

Bonjour Chloé et bienvenue !

Et une théâtreuse de plus ! Bon, moi je n'en fais qu'en amateur, mais c'est déjà un super stress (représentation dans même pas 15 jours et on n'est pas prêts du tout !). En tout cas, c'est un excellent moyen de s'évader.

N'hésite pas à venir nous parler, nous serons toujours là pour t'écouter (et parler aussi, par clavier interposé !). C'est triste de se dire qu'on a parfois plus d'écoute "virtuelle" que de nos proches, mais bon, c'est déjà mieux que rien :wink: .

A très bientôt !

Cécile

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Messagepar Defcom » 18 mai 2010, 05:29

Bonjour et bienvenu2
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Virgin
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Messagepar Virgin » 18 mai 2010, 08:09

bienvnu bienvnu bienvnu tu vas voir, on est bien ici :)
VIRGINIE 36 ans / SEP depuis 1999

sans traitement depuis juillet 2009

maman de Lilia née en janvier 2006
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Bébé espoir en attente... Livraison prévue en Mai 2012

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Messagepar MAJESTY » 18 mai 2010, 12:05

coucou bienvenu2
GRANDE MALADE A L'ESPRIT PAS DEJANTE DU TOUTTTTT

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Messagepar DEDE68 » 18 mai 2010, 19:12

Bonjour Chloé,

Bienvenue sur le forum

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kalys
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Messagepar kalys » 21 mai 2010, 21:23

Bienvenue Chloé
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Un blogounet : http://sep-acoeurouvert.blogspot.com/


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