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lalaa2409
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bonjour

Messagepar lalaa2409 » 07 sept. 2011, 10:02

Bonjour à tous et toutes
je ne sais pas trop par ou commencer, je n'aime pas parler de moi en général
J'ai une SEP qui se reveille apres 6 ans de sommeil et c'est un reveil "en fanfare" comme l'a dit le neurologue hier.
Demain, scéance de Bolus et apres traitement de fond (il serait temps qu'on m'ecoute)
Aujourd'hui, je ne veusx pas me lever : trop dur de se relever ! Par chance, mon mari a lui aussi une SEp (non, c'est pas fait expres comme me l'a un jour demandé une aide soignante) et il me comprend , m'aime et me soutient.
A bientot pour la suite de mes aventures

Stéphanie2
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Messagepar Stéphanie2 » 07 sept. 2011, 10:07

Bon courage à tout les deux! et bienvenue!
après plus de 2 ans de bizarreries, enfin un diagnostique en mai 2012
Syndrome de Fatigue Chronique (on dit aussi Encéphalomyélite Myalgique)

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Messagepar Lelette » 07 sept. 2011, 12:05

Bonjour Lalaa ! Bienvenue à toi, et bon courage pour cette poussée. Tu as l'air bien entourée, et c'est une chance !

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Messagepar Defcom » 07 sept. 2011, 17:57

Bonsoir et bienvenu2
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Messagepar Laurence67 » 07 sept. 2011, 18:06

bienvenu2

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Messagepar MAJESTY » 07 sept. 2011, 18:25

bienvenu2

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Messagepar luni » 08 sept. 2011, 07:25

bienvenu2
sylvie, 46 ans, diagnostiquée SEP mars 2010
Ne demande ton chemin à personne tu risquerais de ne plus pouvoir te perdre.

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Messagepar brimbelle » 08 sept. 2011, 11:57

Tu dois être en compagnie de ta perf à l'heure actuelle, alors décompresse et repose-toi à ton retour à la maison :wink:

Nos parcours se ressemblent : suspicion il y a 5 ans pour moi et diagnostic le mois dernier. En outre, mon mari aussi est en ald pour une patho auto-immune chronique, mais ce n'est pas une SEP.

Cela renforce le soutien mutuel, mais surtout la compréhension et l'acceptation de la fatigue de l'autre.

Maintenant, le but du jeu est de ne pas faire de poussée en même temps :lol:

Pleins de courage à tous les 2
:wink:
"J'ai décidé d'être heureux parce que c'est bon pour la santé" - Voltaire.

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Messagepar lalaa2409 » 09 sept. 2011, 10:00

merci à tous pour votre accueil.

je suis sous perf à la maison aujourd'hui. Pour mon mari, il est sous Avonex depuis 10 ans et tout est "under control" pour le moment.

Quant à l'avenir immédiat, une aide à domicile vient à partir de la semaine prochaine. je suis en progres de ce point de vue je crois. Je fais meme mes couses sur le net maintenant. En progres je vous dit !!

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Messagepar Lelette » 09 sept. 2011, 11:04

super1

J'avoue que je n'arrive pas encore à m'y résoudre... :roll:

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Messagepar laurent614 » 09 sept. 2011, 14:13

bienvenu2
Cherchez le ridicule en toute chose!

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Messagepar carla62 » 09 sept. 2011, 17:37

bienvenu2 L alaa ainsi que ton mari bon courage j'ai le même traitement que ton mari 12 ans sur avonex pour l'instant ça se passe bien j'espére que tu vas aller mieux et donnes nous vite de bonnes nouvelles ciao
Face à la mer, je rêve de guérir, face contre terre je rêve de courir...

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Messagepar Nanoue » 13 sept. 2011, 03:47

bienvenu2
42 ans ** SEP depuis 2004 ** Sans traitement.


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