Bonjour, ma petite histoire

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
Avatar de l’utilisateur
Foh
Confirmé(e)
Messages : 137
Inscription : 15 juin 2010, 06:15
Ville de résidence : Saint-Joseph-de-Beauce
Localisation : Saint-joseph de Beauce Prov:Québec
Contact :

Bonjour, ma petite histoire

Messagepar Foh » 15 juin 2010, 07:50

Bonjour a tous

J'ai appris que j'ai la SEP il y a 3 mois. Je trouve que j'ai eu de la chance dans mon malheur. je m'explique.

Je me suis rendu a l'hôpital il y a 3 mois un dimanche après-midi parce que sa faisait 3 jour que j'avais mal a la tête. L'infirmière de l'urgence a vue quelque chose dans mes yeux, alors elle m'a envoyer passer un Taco. Ils ont détecter que j'avais un problème dans le cerveau, alors ils m'ont garder pour que je vois le neurologue le lendemain.

Le lendemain, je voyais le neurologue et il étais spécialiser en SEP. J'ai passer plusieurs test et lui est parler que j'avais eux la joue droit paralyser pendant 1 journée il y a 2 semaines. C'était le malaise qui lui manquer pour être sur que j'avais la SEP. Je l'ai vue dans ses yeux avec cet réponse, c'était confirmer.

Le soir, Je commencé un traitement de cortisone. Je gardais le moral parce que je me disait que la maladie a juste attaquer une joue pour le moment, alors la vie peux continué, j'ai toute mes jambes et bras en santé.

Le plus dure, ça été 3 semaines après le diagnostique. Je me suis lever un matin et je ne voyais plus. La maladie avait attaquer ma vue. Je voyais double ou flou. Finalement, c'est la synchronisation de mes yeux qui était attaquer. Encore la, j'ai eux de la chance. Je l'ai appelais le matin et je le voyais l'après-midi. il m'a donnait un truc, il a dit d'essayer un bandeau pour regarder seulement avec un yeux a la fois. mon moral étais bas, mais avec ce truc, je voyais de nouveau clair. J'ai le droit de conduire et de travailler avec mon bandeau, alors mon moral a remonté.

J'habite en région, alors le neurologue SEP vient seulement 1 foie par semaine a mon hôpital. Je trouve que j'ai de la chance, j'ai pas attendu plusieurs mois pour connaitre ma maladie et pouvoir voir un neurologue en SEP.

Vu que je me suis présenter aux début de ma première pousser a l'hôpital, c'est pour ca que les première dose de cortisone a pas tout arrêter. Il m'ont redonnait 3 dose et ca allais beaucoup mieux. A chaque dose, je voyait mieux et a la dernière, je voyait comme avant. c'était super pour le moral.

Aujourd'hui, je sais pourquoi je dormais 9 à 10 heure de sommeil depuis quelque mois. J'ai recommençais a dormir mes 8 heures après la cortisone.

Fini pour ma petite histoire

Je suis un homme de 26 ans qui habite la région de la beauce aux Québec.

J'ai un bon moral

Au faite, vive la wii fit plus. J'ai retrouver mon équilibre. 30 minutes a tous les jours pendant 1 mois et j'ai retrouvais mon équilibre que j'avais quelques années avant. Sur le test de l'âge, j'ai passer de 56 ans a mon âge réel. Je fais seulement les jeux d'équilibre.


Avatar de l’utilisateur
Lelette
VIP
Messages : 4358
Inscription : 17 janv. 2009, 19:28
Localisation : Eure-et-Loir
Contact :

Messagepar Lelette » 15 juin 2010, 08:32

Bonjour Foh, et bienvenue,

Tu dis souvent dans ton message que tu as eu de la chance. Je ne sais pas si c'est réellement de la chance, mais ton état d'esprit fait plaisir à voir !

Garde ce moral, et reviens nous voir quand tu veux !

Avatar de l’utilisateur
Virgin
Messages : 2110
Inscription : 18 oct. 2007, 15:38
Localisation : Bretagne Sud
Contact :

Messagepar Virgin » 15 juin 2010, 10:48

Oui comme dit Lelette tu as un super moral, c'est 1 "bonne" base déjà!!
Bon courage et au plaisir de te lire...
PS: moi aussi j'ai eu "la chance" d'etre diagnostiqué rapidement :)
VIRGINIE 36 ans / SEP depuis 1999

sans traitement depuis juillet 2009

maman de Lilia née en janvier 2006
mamange de Yasmine née sans vie en septembre 2010
Bébé espoir en attente... Livraison prévue en Mai 2012

Avatar de l’utilisateur
MAJESTY
Messages : 17069
Inscription : 21 nov. 2007, 19:15
Localisation : martigues
Contact :

Messagepar MAJESTY » 15 juin 2010, 11:07

coucou bienvenu2
GRANDE MALADE A L'ESPRIT PAS DEJANTE DU TOUTTTTT

Avatar de l’utilisateur
Magie
Passionné(e)
Messages : 1382
Inscription : 26 août 2009, 19:59
Localisation : Sherbrooke, Québec, Canada
Contact :

Messagepar Magie » 15 juin 2010, 16:09

Bonjour Foh, et bienvenue parmis nous.

Un gars du QUébec! Je me sens moins seule. Bon, ok, je suis pas un gars, mais une bonnefemme! Mais j'habite a Sherbrooke.

Les neuro qui vont en Bauce viennent de SHerbrooke ou de QUébec? Si c'est de Sherby, je le connais probablement.
En effet, tu as de la chance que le diagnostique arrive si vite. L'incertitude que plusieurs vivent est tres difficile.

Ici, le groupe est vraiment l'fun! Le mot d'ordre: positif! Etre positif, s'encourager, se soutenir. Et bien sur, blaguer aussi

Avatar de l’utilisateur
Defcom
Messages : 12908
Inscription : 13 avr. 2010, 18:15
Localisation : HdF
Contact :

Messagepar Defcom » 15 juin 2010, 17:04

Bonjour et bienvenu2

je crois que la "chance ",c'est d'etre diagnostiqué rapidement,ça evite surement d'y laisser des plumes lors des premieres poussées
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

Samourai
Confirmé(e)
Messages : 218
Inscription : 11 oct. 2009, 23:24
Localisation : Auvergne
Contact :

Messagepar Samourai » 15 juin 2010, 19:05

Je suis contente de voir que tu as un super moral !!

Cela fait plaisir à lire.

bienvenu2

Avatar de l’utilisateur
Foh
Confirmé(e)
Messages : 137
Inscription : 15 juin 2010, 06:15
Ville de résidence : Saint-Joseph-de-Beauce
Localisation : Saint-joseph de Beauce Prov:Québec
Contact :

Messagepar Foh » 15 juin 2010, 19:44


Mon neurologue est de Québec. C'est le Dr Pierre Grammond.


Avatar de l’utilisateur
karima
Messages : 17224
Inscription : 18 avr. 2008, 14:49
Localisation : 29 sud
Contact :

Messagepar karima » 15 juin 2010, 21:48

bienvenue parmis nous!!
5 petits enfants 63 ans sep reconnue en 1997 !!..médaille d argent du fofo!!!!
Image

Avatar de l’utilisateur
Kosok
Accro
Messages : 2704
Inscription : 12 juin 2009, 22:29
Localisation : Pas-de-Calais
Contact :

Messagepar Kosok » 16 juin 2010, 22:14

Bonjour,
Cela fait plaisir de voir que tu es un gagnant contre cette vilaine SEP qui tente de empoisonner la vie, à tous. Mais nous sommes tous dans un grand bateau et on se serre les coudes. Comme ça c'est plus facile.
A bientôt le plaisir de te lire.
Bétaferonette (un an), Endoxan (3 ans), Cell Cept?
Blogueuse SEPas triste: http://kosok.unblog.fr
14 poussées ouilleouillleouille!!!


Revenir vers « Les présentations »

Qui est en ligne ?

Utilisateurs parcourant ce forum : Aucun utilisateur inscrit et 3 invités