Bonjour et à bientôt

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
maxxouille
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Bonjour et à bientôt

Messagepar maxxouille » 10 juin 2010, 15:39

Titre bizarre pour une introduction, mais bon :)

Petit historique : courant mars, j'ai quelques symptômes (notamment une grosse perte de tonus de la jambe droite et perte de sensibilité de la jambe gauche). Mon généraliste me balade un peu entre scanner, kiné, ...
Le kiné, justement, me renvoie chez lui mi avril en me disant "je ne peux rien faire pour vous, retournez voir votre médecin". Coup de chance, je tombe sur sa remplaçante qui me fait voir la neurologue en urgence. En 2/3 jours, c'était plié : myélite.
Du coup, cortisone et tout le toutim et je reprends une vie normale (j'en profite même pour me marier, tant qu'à faire :P).

Semaine dernière, de nouveaux symptômes (notamment une grosse perte de tonus dans le bras droit) m'ont poussé à aller voir, ce midi, ma neurologue. Pour elle, ça ne peut pas être des restes (ou même un léger retour) de ma myélite précédente et il s'agit nécessairement d'une nouvelle poussée (ou nouvelle myélite). Du coup, on se laisse quelques jours (jusqu'à lundi) avant de tirer des conclusions.

Bon, je ne vais pas tourner autour du pot, pour moi, il y a 99% de chances que ce soit une SEP. A vrai dire, je m'y attends depuis plus longtemps et, comme certains ici, ça serait presque un soulagement d'être fixé.

Je n'ai, d'ailleurs, pas hyper peur du diagnostic et même me voir marcher avec une canne dans 20 ans n'est pas une fatalité pour moi (génération Dr House? ;) ). Ce qui me fait un peu plus peur, c'est pour ma femme et surtout pour ma petite fille qui doit naitre dans moins de 2 mois et qui, si le diagnostic se confirme, n'aura jamais connu son papa en bonne santé. J'ai également un peu peur sur les gestes des premiers mois car nous habitons dans un duplex avec un escalier assez raide qui est casse gueule même en forme et sans bébé dans les bras alors lors d'une poussée et avec un bébé, ça risque d'être chaud...

Bon, en tout cas, pour le moment, attendons...

Sinon, pour les présentations plus générales, moi c'est Mathieu, bientôt 30 ans, ingénieur en informatique et comédien amateur dans une troupe d'improvisation théâtrale.

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Lelette
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Messagepar Lelette » 10 juin 2010, 15:41

bonjour maxxouille, et bienvenue ici !

Tu as l'air plutôt zen, c'est déjà une bonne chose. Tu as bien raison de ne pas te projeter : on ne sait pas, même quand on est en pleine forme, de quoi demain sera fait (mais on n'y pense pas toujours quand on est en pleine forme justement !).

Super pour ton futur petit bout ! Elle va te donner des ailes ! La maladie évoluant par poussées, ça te laisse plein de temps de rémission pour t'entraîner dans les escaliers :wink: .

Quant au fait qu'elle aura toujours connu son papa malade, ça n'est peut-être pas une si mauvaise chose. Elle y sera habituée et les aléas de la maladie ne l'angoisseront pas plus que ça. Quand il arrive tard, le diagnostic peut être difficile à avaler pour les enfants...

A bientôt en tout cas, et tiens-nous au courant de l'évolution de ta myélite.

PS : j'étais en train de te répondre lorsque tu as déplacé ton message, je ne comprenais pas ce qui m'arrivais :D
PS2 (!) : super pour le théâtre ! Nous sommes au moins 3 sur ce forum.

maxxouille
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Messagepar maxxouille » 10 juin 2010, 15:46

Lelette a écrit :bonjour maxxouille, et bienvenue ici !

Tu as l'air plutôt zen, c'est déjà une bonne chose. Tu as bien raison de ne pas te projeter : on ne sait pas, même quand on est en pleine forme, de quoi demain sera fait (mais on n'y pense pas toujours quand on est en pleine forme justement !).

Super pour ton futur petit bout ! Elle va te donner des ailes ! La maladie évoluant par poussées, ça te laisse plein de temps de rémission pour t'entraîner dans les escaliers :wink: .

Quant au fait qu'elle aura toujours connu son papa malade, ça n'est peut-être pas une si mauvaise chose. Elle y sera habituée et les aléas de la maladie ne l'angoisseront pas plus que ça. Quand il arrive tard, le diagnostic peut être difficile à avaler pour les enfants...

A bientôt en tout cas, et tiens-nous au courant de l'évolution de ta myélite.

PS : j'étais en train de te répondre lorsque tu as déplacé ton message, je ne comprenais pas ce qui m'arrivais :D
PS2 (!) : super pour le théâtre ! Nous sommes au moins 3 sur ce forum.


Merci pour ton accueil. Pour le PS, effectivement, ça me semblait plus approprié dans la mesure où je n'ai, pour le moment, qu'une certitude à 95% (je croise les doigts, mais sans trop d'espoir, pour les 5 autres %)

Pour le PS2, cool, ça fait plaisir :)

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Defcom
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Messagepar Defcom » 10 juin 2010, 15:51

Bonjour maxxouille et bienvenu2
Tiens nous au courant de l'évolution et surtout continue a rester zen :wink:
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Messagepar MAJESTY » 10 juin 2010, 15:58

COUCOU bienvenu2
GRANDE MALADE A L'ESPRIT PAS DEJANTE DU TOUTTTTT

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Messagepar Kosok » 13 juin 2010, 22:13

Maxouille,bienvenue sur le grand radeau de la SEP. Il y a du monde, mais on se sert les coudes. C'est cela qui est important.
Pour ton petit bout à venir, c'est super et tu sais, tu n'es pas le seul sur le forum. Il y a de jeunes mamans et papas. Alors c'est possible, aie confiance!
Bétaferonette (un an), Endoxan (3 ans), Cell Cept?
Blogueuse SEPas triste: http://kosok.unblog.fr
14 poussées ouilleouillleouille!!!


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