Bonjour à tous

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
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Yuichi
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Bonjour à tous

Messagepar Yuichi » 04 oct. 2007, 06:03

Bonjour,

Alors vous pouvez m'appeler Yuichi même si c'est pas mon vrai prénom.

Je préfère ne pas donné ne serais se que mon prénom pour garder l'anonyma total (j'ai vu que les pages du forum était référencé dans google)

Je sui un garçon; j'ai 23 ans, j'ai été diagnostiquer en juin/juillet 2007

J'ai commencé ma sclérose en plaque par une névrite optique à l'oeil droit (je voyais vraiment plus rien) mais j'ai récupéré 95% de la vue à mon oeil environ. (parait-il que j'ai eu beaucoup de chance)

Depuis j'ai eu une diplopie (symptôme de voir double) et pareil ça c'est guéri à 100%.

Suite à ces deux incidents et RDV avec un neurologue qui a comparé mon IRM suite à la névrite (2 ans avant) et celle pour ma diplopie (il y a 6 mois)

J'ai su que j'avais une sclérose en plaque.

Depuis j'ai commencé il y a 2 semaine (après des vacances au japon) un traitement copaxone qui a l'air d'être bien supporté (pas d'effet secondaire)

Je tiens à préciser que je prend plutôt globalement bien la situation (du moins pour l'instant).
Je me pique déjà moi même à la seringue directement (sans stylo).De plus j'ai fait ma première piqure seul sans assistance à partir du 3ème jour lol.
Je trouve ça assez "amusant" et "distrayant" de devoir se piquer tout les jours.

Voilà les présentations faite j'espère que je serais bien accueilli ^^.
Dernière édition par Yuichi le 04 oct. 2007, 06:35, édité 1 fois.

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ovigo
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Messagepar ovigo » 04 oct. 2007, 06:14

Bien venu à toi bienvnu

Bisous et bon courage
J'ai 30 ans et la SEP depuis juin 2006.
Croquer la vie à pleine dent est le mieux que l'on puisse faire.....

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tinykanda
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Messagepar tinykanda » 04 oct. 2007, 08:28

slt Yuichi, bienvenue sur ce forum, moi perso j'aime bien y venir car ici on a le soutien de tout le monde et c'est une bonne alternative quand on se pose des questions alors au lieu de se prendre le tête...
Je voie que tu prends les chose avec philosophie, garde cet état d'esprit.
Cette maladie est sournoise et réagit facilement au baisse de moral <2
stéphanie 28 ans, j'ai 2 garçons de 7ans et 4 ans et j'ai aussi avec la sep depuis 12 ans...
pbs cognitif, visuel, équilibre, sensibilité à droite...séquelle de grosses poussées...

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Messagepar Pat La Fourmi » 04 oct. 2007, 08:37

Bonjour Yuichi et bienvenue ici
j'aime bien ton avatar!
je ne sais pas si je vais trouver aussi amusant que toi de me piquer 3 fois par semaine (Rebif) mais je dois commencer le traitement dans quelques jours... j'ai déjà la boîte au frigo!

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Messagepar phoebe » 04 oct. 2007, 08:38

BIENVENUE A TOI YUICHI ,bravo2 A TOI POUR TA PRISE EN MAIN RAPIDE JE SS AUSSI SS COPAXONE DEPUIS PRESQUE DEUX MOIS,ET C'EST VRAI IL N'Y PAS D'EFFETS SECONDAIRES ,à PART (JE NE SAIS PAS POUR TOI)LES DOULEURS PAS TRES AGREABLES QUI SUIVENT L'INJECTION,EN TOUT CAS JE SUIS SURE QUE TU TE PLAIRA SUR LE FORUM, ciao ,PHOEBE

Bulle
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Messagepar Bulle » 04 oct. 2007, 08:50

Coucou Yuichi cou3 c'est super de venir nous rejoindre sur le forum (mon fils ainé à exactement le même âge que toi) Tu semble très volontaire alors bravo2 pour ton courage super1 Comme toi je partage aussi ce désir de conserver l'anonymat alors pas de soucis et tu verras qu'ici on se sent libre et bien bienvenu2

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Messagepar angel » 04 oct. 2007, 09:37

Bienvenu sur le forum Yuichi ! :D

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Messagepar chlipouni94 » 04 oct. 2007, 10:08

bienvenu2 Yuichi
titebul
Chlipouni
"La gaité est la moitié de la santé" :)

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Messagepar mimosa46 » 04 oct. 2007, 11:40

pompomgirl bienvenu2 b2

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Messagepar maggy » 04 oct. 2007, 15:11

Image

un peu d humour ça ne fait pas de mal!!!!!

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Messagepar gis » 04 oct. 2007, 16:40

hohoho, maggy est une coquine :oops:
Mais tu as raison, on a le droit de rigoler :wink:

A mon tour de dire : bienvnu
Ici tu peux QUE être bien reçu
surnommée "champignon" par mes enfants

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Messagepar Yuichi » 04 oct. 2007, 16:57

Quel accueil ! Les gens ont l'air très sympa sur ce forum. Je sens que je vais me plaire.

Je remarque que la plus par d'entre vous écrive leur message avec une police assez grosse. Y a t'il une raison particulière ? (comme le fait que les messages soit lisibles par des gens ayant des problèmes de vue suite à la maladie ?)


Bonjour Yuichi et bienvenue ici
j'aime bien ton avatar!


Je l'aime beaucoup moi aussi. En fait j'ai récupéré ça sur deviantart. C'est quelqu'un qui a représenté en version humaine féminine façon manga, l'héroine du jeu Playstation 2 "Okami" qui se trouve être une déesse louve qui doit sauver le japon ancien d'un maléfice et ses habitants d'un démon.

Comme j'ai trouvé ça très réussi ba voilà =D.[/quote]

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Messagepar angel » 04 oct. 2007, 17:00

En effet on essaie d'écrire gros car il y a des gens qui ont des problèmes de vue.

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Messagepar Yuichi » 04 oct. 2007, 17:07

Dans ce cas je vais faire pareil ^^

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Messagepar titelle26 » 04 oct. 2007, 17:59

BIENVENUE A TOI GROS BISOUS

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Messagepar doulou » 05 oct. 2007, 12:54

bienvenu2 Yuichi

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Messagepar coco51 » 05 oct. 2007, 13:15

Bienvenue parmi nous yuichi b2
2 filles 1ère poussée 06 Bétaféron en 07 et 09
Poussées : mars 09 (la + grosse que j'ai eu), avril 10 , février 2011 - arrêt bétaféron avril 10 ; Sous tysabri depuis le 8/10/10

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Messagepar didine0410 » 05 oct. 2007, 15:02

bienvenu2 a toi
je t envoie de gros bisous
au plaisir de te lire

didine
bonjour à tous j'ai 27 ans sep depuis 2002
val d'oise 95 bisous

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Re: Bonjour à tous

Messagepar Yuichi » 22 févr. 2015, 04:31


Hello tout le monde ! J'espère que ça va bien !

Un petit message après 8 ans de silence pour vous dire que ça va que je suis toujours vivant XD.
J'ai eu ma 3ème poussée l'année dernière alors que j'étais sous traitement, donc pas cool du tout.
Apparemment en plus de mon cerveau, ma moelle épinière semble aussi touchée maintenant.
Ah oui et puis la maladie aime beaucoup s'attaquer au fonctionnement de mes yeux on dirait XD c'est toujours ça qui est atteint.
Sinon que dire d'autre. Je voulais m'excuser de pas avoir été très présent sur le forum. Je suis peut-être égoïste mais comme je suis en relativement "bonne santé" et que je vie un peu près normalement, je voulais pas risquer de me morfondre ou de m'enfermer dans un psychose démoralisatrice en participant activement. De plus je m'estime chanceux par rapport à d'autres qui sont à un stade bien plus avancé de la maladie. Je déteste m'apitoyer sur mon sort et me plaindre, de ce fait, j'avais l'impression de pas avoir réellement ma place et pensait revenir quand je serais à un stade plus grave de la maladie. Encore une fois je sais que c'est très égoïste (et peut-être prétentieux -_-') de ma part >< pardon.

J'ai quelques rêves et projets qu'il faut que je réalise rapidement avant qu'il soit trop tard. Notamment pour ma carrière et mon enrichissement personnel, je souhaite m'expatrier tant que c'est encore possible ^^. J'ai envie de partir plutôt dans un pays anglophone. Si vous avez des tuyaux au niveau des démarches de la prise en charge financière du traitement de la SEP dans des pays comme le Canada, l'Angleterre, Irelande et autre, je suis preneur ^^.

Et sinon vous tous, quoi de neuf ? Je vais essayer d'être plus présent sur le forum à l'avenir, mais je promets rien ^^'. J'aime pas trop penser à la SEP et préfère vivre de façon inconsciente au jour le jour.

PS : j'ai raté un appel au don pour le forum je sais pas si c'est encore d'actualité.

PetitpoisCarotte
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Re: Bonjour à tous

Messagepar PetitpoisCarotte » 22 févr. 2015, 05:48

Re-bienvenue ici Yuichi.

Pas besoin de t'excuser, tu peux passer quand tu veux. Bon courage pour tes projets, j'espère que tes rêves se réaliseront.


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