Bon bah bonjour à tous moi c'est Aurélie ! ^^

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
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Aurel
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Bon bah bonjour à tous moi c'est Aurélie ! ^^

Messagepar Aurel » 09 mars 2008, 12:19

Bonjour à tous je m'appelle Aurélie, Aurel pour aller plus vite, 21 ans, de Séranville, petit village perdu à presque 50 km de Nancy en Lorraine (54). Je suis en 1ère année de BTS assistante de direction à Nancy, ça ce passe pas trop mal.
J'ai appris la même nouvelle que vous en juillet 2006, super ! :roll: Dommage que mon médecin ne m'a pas envoyé aux bons spécialistes dès le départ, car on aurait pu éviter les fourmillements dans les mains (qui ne partiront jamais) et surement on aurait pu éviter mes douleurs derrière l'arcade sourcillière gauche (qui arrivent pas toujours mais souvent), qui sont les séquelles de ma 1ère poussée (vision trouble et douleurs oculaires de l'oeil gauche), malheureusement d'après mon neurologue, on ne peux rien y faire, cela ne partiera pas, sauf si je prends un Advil 400, mais cela fait effet que momentanément forcément...
Ca fait un an que je suis sous Avonex...
Niveau moral ça va à peu près, mais j'ai quand même des moments de déprime de temps en temps, normal je pense.
En ce qui concerne mes poussées, depuis le début j'en fait tous les 4 ou 6 mois à peu près, j'ai eu 4 poussées en tout...
J'aimerais préciser aussi que je suis une grande fan du groupe de rock Placebo depuis 2003, et de rock en général alors j'espère trouver des fans ici ca serait cool !

Voilà, j'espère tout comme vous trouver des gens sympas ici pour partager nos problèmes de santé afin d'être forts contre la maladie ! ^^

Quelqu'un est un peu dans mon cas ? Avec les mêmes sequelles ?

A+
Dernière édition par Aurel le 09 mars 2008, 15:00, édité 2 fois.

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Messagepar tichou » 09 mars 2008, 12:42

kikou aurel pour les gens sympa tu es sur le bon forum y a pas mieu tu verra ici c mieu qu une famille on a toujours quelqu un pour t ecouter et te repondre ici on peu parler de notre maladie comme de tou et de rien voila je te souhaite la bienvenue parmis nous et des que tu en sent le besoin vien nous parler tu verra ca fai un bien fou courage et gros bisous .
Je réaliserai mes reves.... malgré toi
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Messagepar Aurel » 09 mars 2008, 13:21

Merci beaucoup ça fait plaisir tichou.

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HELLO

Messagepar MAJESTY » 09 mars 2008, 13:23

UN GRAND COUCOU ET bienvenu2 TU VIENS DE TROUVER UN TRES BON FORUM BIZZZZ

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Messagepar Aurel » 09 mars 2008, 13:25

Ok merci MAJESTY. :D

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Messagepar angel » 09 mars 2008, 15:55

Bienvenue sur le forum Aurel. :D

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Messagepar Safire » 09 mars 2008, 16:03

salut aurelie, bienvenue sur le forum
biz ciao
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Messagepar Aurel » 09 mars 2008, 16:26

Merci angelboul et Safire, quel accueil chaleureux ! :D
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Messagepar Pat La Fourmi » 09 mars 2008, 17:22

Bienvenue ici Aurel!

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Messagepar Bulle » 09 mars 2008, 18:10

Je rejoint tout le monde Aurélie et te souhaite également la bienvenu2 Bcp de courage et n'hésite pas si tu as des questions :wink:

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Messagepar Isis » 09 mars 2008, 18:49

bienvenu2 Aurel

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Messagepar Aurel » 09 mars 2008, 21:09

Merci aussi à vous Pat La Fourmi, Bulle et Isis :D
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Messagepar Pimpernelle » 10 mars 2008, 15:33

Bienvenue, Aurélie !

Je n'ai pas les mêmes symptômes, mais chez moi aussi il paraît que ce qui reste de la première poussée restera. Je t'épargne la liste, déprimante au possible - et si tu voyais le temps qu'il fait ici tu comprendrais que je préfère éviter d'en rajouter :cry:

Ce qui est tuant, c'est que chaque "petit" truc est énervant et affligeant, sans être catastrophique en soi, mais que sur la masse ça fait vite beaucoup. Et il ne se passe jamais un jour, que dis-je, une heure, sans qu'un truc ou l'autre foire ...

Bon, on va s'encourager !

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Messagepar chlipouni94 » 10 mars 2008, 17:39

Bonjour aurélie et bienvnu parmi nous :)
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Messagepar Aurel » 10 mars 2008, 18:06

Merci Pimpernelle et chlipouni94 !

Pimpernelle je comprends tout à fait, moi en ce moment il y 'a un temps pourri, vent et pluie, ça remonte pas le moral... Non mais y'a aucun souci tu n'es pas obligée de me rappeller tout tes symptomes, je me doute que c'est pas agréable...
Oui c'est vrai que le moindre petit truc est stressant c'est normal.
J'ai toujours peur de me réveiller et d'avoir un nouveau truc et à chaque fois que j'ai un truc je me demande si c'est grave ou pas.
Moi le plus embêtant de tout c'est vraiment mon mal derriere l'arcade sourcilliere gauche qui part pas quoi, en esperant ne rien avoir d'autre de plus grave dans l'avenir...
C'est vrai que même s'il ya pire que soi, on est tout de même déprimé de temps en temps... A partir du moment où on est attaqué par cette maladie à la con c'est un peu normal. Mais quelque part il faut se raisonner de temps en temps et se dire que ça pourrait être pire.

Oui oui soutenons nous, battons nous jusqu'au bout, il faut montrer que nous sommes forts. Non mais on va pas se laisser abattre à cause une maladie conne !

COURAGE !!! musik
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Messagepar Pimpernelle » 11 mars 2008, 07:39

Tu sais, je fais la liste de tous les symptômes, j'ai un doc avec un raccourci sur le bureau ... et je note quand c'est du nouveau et à une nouvelle place, ce qui peut indiquer une poussée. Avec la date, bien sûr. C'est intéressant : souvent j'ai l'impression qu'il y a du nouveau, alors qu'en fait j'ai déjà eu, mais au moment où ça revient je me sens fragilisée, menacée. De voir que j'ai déjà eu, et que non seulement ça m'a passé mais qu'en plus j'avais oublié, ça me remonte droit le moral !

Et cette liste me montre aussi qu'il y a des périodes avec plein de nouveautés (c'est quand j'en ai fait trop), mais surtout des périodes où rien de nouveau n'arrive (c'est quand je suis mon nouveau rythme SEP). Donc on peut trouver son rythme, vivre avec les petites saletés qu'on connaît, sans redouter le pire.

Pour ces douleurs derrière l'arcade, as-tu pensé à consulter un ostéopathe ? Moi je l'ai fait, et il m'a rendu l'usage de mon pied gauche, en panne depuis 6 ans. Je ne peux que te recommander de consulter de ce côté-là aussi !


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Messagepar Aurel » 11 mars 2008, 10:30

Pareil pour moi quand je sais que j'ai eu et que ca passe ca me rassure... mais je n'ai pas envie de retrouver le vertige ou la vision double, c'était vraiment affreux ça quand ça s'y met !

A oui tu crois qu'un osthéopathe pourrait faire quelquechose pour mon mal derriere l'arcade ?
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Messagepar Pimpernelle » 13 mars 2008, 08:25

C'est sûr que les vertiges, ce genre de choses, c'est perturbant, je comprends que tu n'aies pas envie de rempiler !

L'ostéopathe agit (avec ta collaboration) sur l'ensemble de ton fonctionnement, et surtout sur ce qui dysfonctionne. J'ai plusieurs connaissances avec SEP qui m'ont encouragée à aller voir de ce côté, et c'est concluant. L'ostéo ne guérit pas la SEP, mais peut aider, plus ou moins localement.

Essaie !


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Messagepar Aurel » 13 mars 2008, 20:58

Ok merci du conseil j'irai voir alors ! :)
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Messagepar sep-à-moi » 15 mars 2008, 18:45

coucou aurélie bienvenue parmi nous. bon desolé je ne suis pas fan de placebo :roll: mais plutot de mylène farmer et de zazie mais moi aussi avec la sep et sous avonex bleble
sep rémittente depuis 96 diagnostiquée en 2007. traitement par avonex pendant un an, puis rebif 44(2ans) et sous rebif 22(4ans à cause de migraines) et desormais tecfidera.


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